trans-[PdCl(P(i-Pr)3)2(4-C5NF4)] | 917488-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[PdCl(P(i-Pr)3)2(4-C5NF4)]
• 英文别名: trans-[PdCl(4-tetrafluoropyridyl)(P(iPr)3)2]；palladium(2+);2,3,5,6-tetrafluoro-4H-pyridin-4-ide;tri(propan-2-yl)phosphane;chloride
• CAS: 917488-40-5
• 化学式: C₂₃H₄₂ClF₄NP₂Pd
• 分子量: 612.407
• InChiKey: UKWQHZVJIMRKRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[PdF(4-C5NF4)(P(i)Pr3)2] 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 trans-[PdCl(P(i-Pr)3)2(4-C5NF4)]
  参考文献：
  名称：

  钯氢化物配合物的分离和反应：五氟吡啶加氢脱氟化氢中的中间体† ‡

  摘要：

  氢化物反式-[Pd（H）（4-C 5 NF 4）（P i Pr 3）2 ]（3）和反式-[Pd（H）（4-C 5 NF 4）（PCy 3）2 ]（5）可通过反式-[Pd（F）（4-C 5 NF 4）（P i Pr 3）2 ]（2）或反式-[Pd（F）（4-C 5 NF ）反应制备4）（PCy 3）2 ]（4）与HBpin（HBpin =4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，频哪醇硼烷）。碘酒和Triflato配合物的反式- [钯（I）（4-C 5 NF 4）（P我镨3）2 ]（7）和反式- [钯（OTF）（4-C 5 NF 4）（P我镨3）2 ]（9）是在治疗的复杂产生3与I 或者 三氟甲磺酸乙酯 （OT）， 分别。治疗3的Ph 3 CPF 6中机械化结果形成反式-[Pd（4-C 5 NF 4）（NCMe）（P i Pr 3）2 ] PF 6（6a）。加热3至60°C可消除还原产物2

  DOI：

  10.1039/c0dt00086h

文献信息

• Reactivity of a palladium fluoro complex towards silanes and Bu₃SnCHCH₂: catalytic derivatisation of pentafluoropyridine based on carbon–fluorine bond activation reactions
  作者：Thomas Braun、Joseph Izundu、Andreas Steffen、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1039/b608410a

  日期：——

  The chloro and azido complexes trans-[PdCl(4-C5NF4)(PiPr3)2] (3) and trans-[Pd(N3)(4-C5NF4)(PiPr3)2] (4) can be prepared by reaction of [PdF(4-C5NF4)(PiPr3)2] (2) with Et3SiCl or MeSiN3, respectively. In contrast, reactions of 2 with Ph3SiH or Me2FSiSiFMe2 give the products of reductive elimination 2,3,5,6-tetrafluoropyridine (5) or 4-(fluorodimethylsilyl)tetrafluoropyridine (6) as well as [Pd(PiPr3)2]

  氯和叠氮基络合物反式[[PdCl（4-C5NF4）（PiPr3）2]（3）和反式[Pd（N3）（4-C5NF4）（PiPr3）2]（4）可以通过[ PdF（4-C5NF4）（PiPr3）2]（2）分别带有Et3SiCl或MeSiN3。相反，2与Ph3SiH或Me2FSiSiFMe2的反应可还原还原生成2,3,5,6-四氟吡啶（5）或4-（氟二甲基甲硅烷基）四氟吡啶（6）以及[Pd（PiPr3）2]（1 ）。在催化实验中，当使用10％的2作为催化剂时，五氟吡啶可以用Ph3SiH转化为5，产率为62％。在50℃下用Bu3SnCH = CH2在THF中处理反式[PdF（4-C5NF4）（PiPr3）2]（2）导致形成[Pd（PiPr3）2]（1）和4-乙烯基四氟吡啶（7） ）。