(tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,4-diaminobutane(-3H))]*H2O | 853055-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,4-diaminobutane(-3H))]*H2O
• CAS: 853055-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₄NiO₄*C₂₄H₂₀P*H₂O
• 分子量: 671.355
• InChiKey: GVQZJLLSUJRSEN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 四苯基溴化膦 、 N,N'-Bis(2-hydroxyiminopropionyl)-1,4-diaminobutane dihydrate 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到(tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,4-diaminobutane(-3H))]*H2O
  参考文献：
  名称：

  金属离子半径和螯合环交替基序对双顺式-oximato桥双核配合物中三价镍和铜稳定化的影响

  摘要：

  肟 配体能够形成稳定的双核物质与铜（II在水溶液中）的离子。它们也具有降低中心离子的M n + /（n -1）+氧化还原电势的强烈趋势。配体 与其他强大的σ供体基团一起使用的羟基亚氨基可能是非常有效的螯合剂，能够促进高水平的稳定化。 氧化作用3d金属的状态。在这里我们报告基于羟基亚氨基酰胺四齿开链的单核和双核配合物的合成，结构表征和氧化还原行为配体。在所有单核阴离子络合物中，中心原子都位于四原子的正方形平面周围氮原子。该假大环构象是由于存在短的分子内氢键，该氢键结合了顺式-肟酸氧原子。强σ供体的正方形平面周围有助于有效稳定铜和三价铁的三价态。镍离子。在循环伏安法研究准可逆过程M 2 + →M 3+可以被观察到。在双核络合物中，配位饱和的八面体离子M'与桥接肟酸基团的两个氧原子和四个氮原子 四齿的 配体特伦。两个金属离子（M和M'）通过双顺式-肟酸桥连接，并结合在一个六元双金属螯合环中。与单

  DOI：

  10.1039/b418598f