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(pyrazol-3-yl)diphenylmethanol | 116997-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(pyrazol-3-yl)diphenylmethanol
英文别名
diphenyl(1H-pyrazol-5-yl)methanol
(pyrazol-3-yl)diphenylmethanol化学式
CAS
116997-23-0
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
SFBJIFHSOBDKGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Formaldehyde: A Reagent for Simultaneous Protection of Heterocyclic NH and Activation of Alternative Locations to Electrophilic Attack. Part II. A New Synthetic Method for the 5(3)-Substitution of N-Unsubstituted Pyrazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Ping Lue、Kunihiko Akutagawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81320-x
    日期:1989.1
    N-Unsubstituted pyrazole 1 is readily converted into 5-substituted [tautomeric with 3-substituted 8] derivatives 2 in moderate to good overall yields in a one-pot sequence, using formaldehyde both for N-protection and to mediate lithiation at the 5-position. The dilithiohemiaminals 5 react with electrophiles at the pyrazole 5-position to give 5-substituted 1-lithioxymethylpyrazoles 6 which undergo
    N-未取代的吡唑1易于以一锅法以中等到良好的总收率转化为5取代的[与3取代的8的互变异构体]衍生物2,同时使用甲醛进行N保护和介导5位的锂化反应。位置。所述dilithiohemiaminals 5与亲电子在吡唑的5位反应以得到5-取代的1- lithioxymethylpyrazoles 6中经历温和的条件下顺利dehydroxymethylation(酸水解或硅胶),得到N-未取代的5(3) -取代的吡唑。
  • KATRITZKY, ALAN R.;REWCASTLE, GORDON W.;FAN, WEI-QIANG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 2685-2689
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、REWCASTLE, GORDON W.、FAN, WEI-QIANG
    DOI:——
    日期:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;LUE, PING;AKUTAGAWA, KUNIHIKO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4253-4262
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、LUE, PING、AKUTAGAWA, KUNIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic carbanions. Synthesis of 2-substituted imidazole and benzimidazoles and of 3-substituted pyrazoles by lithiation of N-(dialkylamino)methyl heterocycles
    作者:A. R. Katritzky、Gordon W. Rewcastle、Wei Qiang Fan
    DOI:10.1021/jo00259a014
    日期:1988.11
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