(pyrazol-3-yl)diphenylmethanol | 116997-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyrazol-3-yl)diphenylmethanol
• 英文别名: diphenyl(1H-pyrazol-5-yl)methanol
• CAS: 116997-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: SFBJIFHSOBDKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-(1-吡咯烷甲基)-吡唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 (pyrazol-3-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carbanions. Synthesis of 2-substituted imidazole and benzimidazoles and of 3-substituted pyrazoles by lithiation of N-(dialkylamino)methyl heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a014

文献信息

• Formaldehyde: A Reagent for Simultaneous Protection of Heterocyclic NH and Activation of Alternative Locations to Electrophilic Attack. Part II. A New Synthetic Method for the 5(3)-Substitution of N-Unsubstituted Pyrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Ping Lue、Kunihiko Akutagawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81320-x

  日期：1989.1

  N-Unsubstituted pyrazole 1 is readily converted into 5-substituted [tautomeric with 3-substituted 8] derivatives 2 in moderate to good overall yields in a one-pot sequence, using formaldehyde both for N-protection and to mediate lithiation at the 5-position. The dilithiohemiaminals 5 react with electrophiles at the pyrazole 5-position to give 5-substituted 1-lithioxymethylpyrazoles 6 which undergo

  N-未取代的吡唑1易于以一锅法以中等到良好的总收率转化为5取代的[与3取代的8的互变异构体]衍生物2，同时使用甲醛进行N保护和介导5位的锂化反应。位置。所述dilithiohemiaminals 5与亲电子在吡唑的5位反应以得到5-取代的1- lithioxymethylpyrazoles 6中经历温和的条件下顺利dehydroxymethylation（酸水解或硅胶），得到N-未取代的5（3） -取代的吡唑。
• KATRITZKY, ALAN R.;REWCASTLE, GORDON W.;FAN, WEI-QIANG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 2685-2689
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、REWCASTLE, GORDON W.、FAN, WEI-QIANG

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;LUE, PING;AKUTAGAWA, KUNIHIKO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4253-4262
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LUE, PING、AKUTAGAWA, KUNIHIKO

  DOI：——

  日期：——