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5-bromo-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methylpyrimidine | 1353577-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methylpyrimidine
英文别名
——
5-bromo-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methylpyrimidine化学式
CAS
1353577-59-9
化学式
C13H13BrN2O2
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
LYDSDJZOFVRVLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯硼酸5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶potassium phosphate1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以29%的产率得到4-chloro-5-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura和Negishi方法研究了一系列法医相关的吡啶和嘧啶
    摘要:
    制备了5-芳基-4-甲基嘧啶,4-苄基嘧啶,2,6-苄基吡啶和2,6-二苄基-4-甲基吡啶的苯环取代的衍生物的文库。5-芳基-4-甲基嘧啶的合成是通过芳基硼酸与5-溴-4-甲基嘧啶之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成的。通过用环取代的苄基锌试剂处理4-溴嘧啶和2,6-二溴吡啶衍生物来合成4-苄基嘧啶和2,6-苄基吡啶。 交叉偶联反应-苯丙胺类似物-Leuckart合成-药物-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260224
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文献信息

  • Suzuki-Miyaura and Negishi Approaches to a Series of Forensically Relevant Pyridines and Pyrimidines
    作者:Zbigniew Czarnocki、Dariusz Błachut、Joanna Szawkało
    DOI:10.1055/s-0030-1260224
    日期:2011.11
    ridines were prepared. The synthesis of 5-aryl-4-methylpyrimidines was accomplished by Suzuki­-Miyaura cross-coupling reaction between arylboronic acids and 5-bromo-4-methylpyrimidine. The 4-benzylpyrimidines and 2,6-benzylpyridines were synthesized by treatment of 4-bromopyrimidine and 2,6-dibromopyridine derivatives with ring-substituted benzylzinc reagents. cross-coupling reaction - amphetamine
    制备了5-芳基-4-甲基嘧啶,4-苄基嘧啶,2,6-苄基吡啶和2,6-二苄基-4-甲基吡啶的苯环取代的衍生物的文库。5-芳基-4-甲基嘧啶的合成是通过芳基硼酸与5-溴-4-甲基嘧啶之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成的。通过用环取代的苄基锌试剂处理4-溴嘧啶和2,6-二溴吡啶衍生物来合成4-苄基嘧啶和2,6-苄基吡啶。 交叉偶联反应-苯丙胺类似物-Leuckart合成-药物-杂环
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