(2R,3R,6S,7S,8S,9S,10S)-11-(benzyloxy)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8,10-tetramethylundecyl 4-methylbenzenesulfonate | 1616887-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6S,7S,8S,9S,10S)-11-(benzyloxy)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8,10-tetramethylundecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1616887-18-3
• 化学式: C₄₃H₆₆O₈SSi
• 分子量: 771.144
• InChiKey: DSFDSHDVDXGZQT-WUWFSTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6S,7S,8S,9S,10S)-11-(benzyloxy)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8,10-tetramethylundecyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以77%的产率得到((3S,4S,5S,6S,7S)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-1-((2R,3R)-3-methyloxetan-2-yl)octan-4-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6S,7S,8S,E)-ethyl-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-2-enoate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2R,3R,6S,7S,8S,9S,10S)-11-(benzyloxy)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8,10-tetramethylundecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020