(1S,2R)-1-fluoromethyl-2-(4-iodophenyl)-2-methoxyethylamine | 1201788-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-fluoromethyl-2-(4-iodophenyl)-2-methoxyethylamine
• 英文别名: (1R,2S)-3-fluoro-1-(4-iodophenyl)-1-methoxypropan-2-amine
• CAS: 1201788-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₃FINO
• 分子量: 309.122
• InChiKey: RHZOEXDJZRWKSK-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 (1S,2R)-1-fluoromethyl-2-(4-iodophenyl)-2-methoxyethylamine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[4-((1R,2S)-(2-amino-3-fluoro-1-methoxypropyl))phenyl]pyrimidin-2-ylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的抗菌化合物的合成：“点击”反应的可缩放替代方案

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的铜催化的“点击”反应已成为在药物化学中构建1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的流行方法，并且该方法在实验室规模内得到了应用。新型大环内酯类化合物的制备1。然而，关键叠氮化物组分的制造以及其随后在铜催化剂的存在下的大规模使用与潜在的安全隐患有关。因此，开发了一种序列，其中通过α，α-二氯甲苯磺酰基cyclo与胺的环缩合，完成了1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑在1中的构建。

  DOI：

  10.1021/op900252a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1R)-2-氨基-3-氟-1-(4-碘-苯基)-丙烷-1-醇 、 碘甲烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1S,2R)-1-fluoromethyl-2-(4-iodophenyl)-2-methoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的抗菌化合物的合成：“点击”反应的可缩放替代方案

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的铜催化的“点击”反应已成为在药物化学中构建1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的流行方法，并且该方法在实验室规模内得到了应用。新型大环内酯类化合物的制备1。然而，关键叠氮化物组分的制造以及其随后在铜催化剂的存在下的大规模使用与潜在的安全隐患有关。因此，开发了一种序列，其中通过α，α-二氯甲苯磺酰基cyclo与胺的环缩合，完成了1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑在1中的构建。

  DOI：

  10.1021/op900252a

文献信息

• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160031926A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
• Triazole Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180094016A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
• US8278281B2
  申请人：——

  公开号：US8278281B2

  公开（公告）日：2012-10-02