2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate | 1047643-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate
• 英文别名: 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]but-2-enoate
• CAS: 1047643-24-2
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₆Si
• 分子量: 629.869
• InChiKey: JYEHTBGZJYOETA-CAJLULMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethyl (Z)-2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-butenoate 、 (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene 在 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-styrylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2128124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——