N-{4-phenyl-2-[(2,4,6-trimethylbenzene)sulfonyl]-2,3-butadienyl}-N-[3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-4-(methylbenzene)sulfonamide | 943981-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-phenyl-2-[(2,4,6-trimethylbenzene)sulfonyl]-2,3-butadienyl}-N-[3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-4-(methylbenzene)sulfonamide
• CAS: 943981-98-4
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₄S₂Si
• 分子量: 591.868
• InChiKey: QNZFCKLIOZAYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-phenyl-2-[(2,4,6-trimethylbenzene)sulfonyl]-2,3-butadienyl}-N-[3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-4-(methylbenzene)sulfonamide 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-(4-methylbenzenesulfonyl)-8-phenyl-2-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-7-(trimethylsilyl)-4-azabicyclo[4.2.0]octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Hydroxy-4-phenyl-but-2-ynyl)-4-methyl-N-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-benzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{4-phenyl-2-[(2,4,6-trimethylbenzene)sulfonyl]-2,3-butadienyl}-N-[3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-4-(methylbenzene)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p