1-Phenyl-3-cyclopentyl-prop-1-en | 70236-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-cyclopentyl-prop-1-en
• 英文别名: (3-cyclopentyl-1-propenyl)benzene；(3-Cyclopentylprop-1-en-1-yl)benzene；3-cyclopentylprop-1-enylbenzene
• CAS: 70236-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: BJWPWKCQVCBQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene 、 Δ⁵-hexenylmercury chloride 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以55%的产率得到1-Phenyl-3-cyclopentyl-prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成消除序列对 β-取代苯乙烯进行烷基化

  摘要：

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00328a057

文献信息

• Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush

  DOI：10.1021/om00093a020

  日期：1988.3
• Nucleophilic character of alkyl radicals. 18. Absolute rate constants for the addition of primary alkyl radicals to conjugated olefins and 1,4-benzoquinone
  作者：A. Citterio、A. Arnoldi、F. Minisci

  DOI：10.1021/jo01329a017

  日期：1979.7