N-tosylpyrrole-3,4-dicarboxaldehyde | 125666-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosylpyrrole-3,4-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-3,4-dicarbaldehyde
• CAS: 125666-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: JTJQNCKRQXUUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosylpyrrole-3,4-dicarboxaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1',1'',1''',1'''',1'''''-Pentakis-(toluene-4-sulfonyl)-1H,1'H,1''H,1'''H,1''''H,1'''''H,1''''''H-[3,3';4',3'';4'',3''';4''',3'''';4'''',3''''';4''''',3'''''']septipyrrole-4,4''''''-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Magnus, Philip; Danikiewicz, Witold; Katoh, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2465 - 2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicyanopyrrole 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-tosylpyrrole-3,4-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Magnus, Philip; Danikiewicz, Witold; Katoh, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2465 - 2468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annulated bacteriochlorins for near-infrared photophysical studies
  作者：Hikaru Fujita、Haoyu Jing、Michael Krayer、Srinivasarao Allu、Gorre Veeraraghavaiah、Zhiyuan Wu、Jianbing Jiang、James R. Diers、Nikki Cecil M. Magdaong、Amit K. Mandal、Arpita Roy、Dariusz M. Niedzwiedzki、Christine Kirmaier、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c9nj01113g

  日期：——

  tetrapyrroles, annulation at the β,meso-, β,β-, and β-meso-β-positions also has enabled wavelength tuning. Here, synthetic bacteriochlorins bearing a gem-dimethyl group in each pyrroline ring have provided the foundation for studies of annulation. Seven new free base bacteriochlorins have been prepared and seven others have been elaborated therefrom. Six distinct routes known among porphyrins were explored

  在光科学中的各种应用中都对在近红外（NIR）光谱区域具有强吸收性的分子感兴趣。Nature的NIR吸收剂是细菌叶绿素，其中含有四氢卟啉发色团，该发色团被附着的辅助色素（包括β，内消旋的杂环）所加重。等环的修饰提供了一种方便的波长调谐方法。在其他四吡咯中，在β，内消旋-，β，β-和β-内消旋-β-位置的环化也使波长调谐成为可能。在这里，带有宝石的合成细菌绿素每个吡咯啉环中的-二甲基基团为环化研究提供了基础。已经制备了七种新的游离碱细菌绿素，并由此制备了另外七种。探索了在卟啉中已知的六种不同的途径。最终，phenaleno的或苯并在β组环，内消旋-sites（即，跨越3,5-和13,15-位置）菌绿素的溶液通过需要两个连续的钯介导的耦合反应中的新路由实现二溴代氯霉素与溴代芳基硼酸。对应的Phen-BC或Benz-BC分别在913或1033 nm处吸收。检查由时间分辨光谱显示150个PS或PS
• MAGNUS, PHILIP;DANIKIEWICZ, WITOLD;KATOH, TADASHI;HUFFMAN, JOHN C.;FOLTIN+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2465-2468
  作者：MAGNUS, PHILIP、DANIKIEWICZ, WITOLD、KATOH, TADASHI、HUFFMAN, JOHN C.、FOLTIN+

  DOI：——

  日期：——