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N-Dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamid | 70382-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamid
英文别名
N-dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamide
N-Dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamid化学式
CAS
70382-09-1
化学式
C19H30N2O4
mdl
——
分子量
350.458
InChiKey
PMQVNFRVHFSNLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    92.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1,8-双二甲氨基萘potassium carbonatecaesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 tetraethyl 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(5-(dodecylcarbamoyl)-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate
    参考文献:
    名称:
    通过合成脂质开关的钙反应性脂质体
    摘要:
    脂质体药物递送将受益于对内容释放的增强控制。在这里,我们报告了一种新途径,该途径使用对钙敏感的脂质体触发由化学成分驱动的释放,该脂质体是由于其在生物学和疾病中的关键作用而选择的。为了证明这一原理,我们合成了钙反应性脂质开关1,设计用于钙结合时发生构象变化。构象变化扰乱了膜的完整性,从而促进了货物的释放。通过基于荧光的释放测定法,该测定法通过剂量依赖性反应(取决于脂质体中1的百分比)得到了证明,而对照中的背景泄漏最少。DLS实验表明,在处理含有1种脂质体的脂质体后,粒径发生了巨大变化。与钙。在比较十种天然金属阳离子时,钙的释放量最大。最后,STEM图像显示,用钙处理含1的脂质体后,脂质体的形态发生了显着变化。这些结果展示了由分子识别原理驱动的脂质开关,这是控制膜特性的令人兴奋的途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201705810
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基伯胺4-羟基-3-硝基苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.08h, 以80%的产率得到N-Dodecyl-4-hydroxy-3-nitrobenzamid
    参考文献:
    名称:
    通过合成脂质开关的钙反应性脂质体
    摘要:
    脂质体药物递送将受益于对内容释放的增强控制。在这里,我们报告了一种新途径,该途径使用对钙敏感的脂质体触发由化学成分驱动的释放,该脂质体是由于其在生物学和疾病中的关键作用而选择的。为了证明这一原理,我们合成了钙反应性脂质开关1,设计用于钙结合时发生构象变化。构象变化扰乱了膜的完整性,从而促进了货物的释放。通过基于荧光的释放测定法,该测定法通过剂量依赖性反应(取决于脂质体中1的百分比)得到了证明,而对照中的背景泄漏最少。DLS实验表明,在处理含有1种脂质体的脂质体后,粒径发生了巨大变化。与钙。在比较十种天然金属阳离子时,钙的释放量最大。最后,STEM图像显示,用钙处理含1的脂质体后,脂质体的形态发生了显着变化。这些结果展示了由分子识别原理驱动的脂质开关,这是控制膜特性的令人兴奋的途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201705810
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文献信息

  • Calcium-responsive liposomes: Toward ion-mediated targeted drug delivery
    作者:Jinchao Lou、Michael D. Best
    DOI:10.1016/bs.mie.2020.04.005
    日期:——
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