4-methyl-N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)aniline | 30894-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)aniline
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 30894-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: CKUQIZPKBQJKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)aniline 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到4-methyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化N-芳基亚胺的三氟甲基化†

  摘要：

  亚胺三氟甲基化的方法非常重要，因为具有三氟甲基化立体异构中心的胺是合成化学和药物发现的有用组成部分。在这里，我们描述了一种新的铜（II）催化的亚胺三氟甲基化方法，该方法不使用路易斯碱活化剂，大概是通过协同活化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41283k
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰对甲苯胺 、 2-苯甲酰吡啶 在 WO₃/SiO₂ 作用下， 以93 %的产率得到4-methyl-N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  分散在二氧化硅上的氧化钨作为稳健且易于使用的氧代/亚胺基异复分解催化剂

  摘要：

  分散在二氧化硅上的氧化钨 (WO 3 /SiO 2 )是一种坚固且广泛使用的工业材料，被证明是一种有效的氧代/亚氨基杂复分解催化剂，可用于制备传统方法难以获得的酮亚胺，表现出与以前的方法相比具有竞争力的性能报道了通过表面有机金属化学制备的高灵敏度催化剂。

  DOI：

  10.1002/cplu.202400029

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic C–H Trifluoromethylation of Phenanthrolines
  作者：Hao Xu、Cheng-Liang Zhu、Yong-Qiang Zhang、Yong-An Yuan

  DOI：10.1055/s-0034-1379319

  日期：——

  Direct C-H trifluoromethylation of heterocycles is a valuable transformation. In particular, nonprecious metal-catalyzed C-H trifluoromethylation processes, which do not proceed through CF3 radical species, have been less developed. In this cluster report, a new copper-catalyzed aerobic C-H trifluoromethylation of phenanthrolines is described. This transformation affords trifluoromethylated phenanthrolines

  杂环的直接 CH 三氟甲基化是一种有价值的转化。特别是，不通过 CF3 自由基物种进行的非贵金属催化的 CH 三氟甲基化过程开发得较少。在这个集群报告中，描述了一种新的铜催化的菲咯啉的有氧 CH 三氟甲基化。这种转化提供了尚未合成的三氟甲基化菲咯啉，初步机理研究表明 基团转移可能通过协同激活发生。
• High temperature spin crossover behaviour of mononuclear bis-(thiocyanato)iron(<scp>ii</scp>) complexes with judiciously designed bidentate N-donor Schiff bases with varying substituents
  作者：Kishalay Bhar、Wenbin Guo、Mathieu Gonidec、Venkata Nikhil Raj M、Surabhi Bhatt、Franc Perdih、Philippe Guionneau、Guillaume Chastanet、Anuj K. Sharma

  DOI：10.1039/d2dt00416j

  日期：——

  ne; X-PPMA; X = –Cl (1), –Br (2), and –CH3 (3)] complexes that exhibit spin crossover behaviour above room temperature. Judiciously designed bidentate N-donor Schiff bases of 2-benzoylpyridine and para-substituted anilines in combination with Fe(NCS)2 were used for the synthesis of complexes 1–3. The relatively strong ligand field of the Schiff bases stabilises the low spin state of iron(II) up to

  我们在此提出了分子顺式-[Fe II (X-PPMA) 2 (NCS) 2 ]·H 2 O [4-X- N- (苯基(吡啶-2-基)亚甲基)苯胺家族；X-PPMA；X = –Cl ( 1 )、–Br ( 2 ) 和 –CH 3 ( 3 )] 配合物在室温以上表现出自旋交叉行为。精心设计的 2-苯甲酰吡啶和对位取代苯胺的二齿 N 供体席夫碱与 Fe(NCS) 2组合用于合成配合物1-3. 席夫碱的相对强的配体场使铁 (II) 的低自旋态稳定到高达 300 K，这从磁测量、室温穆斯堡尔光谱和晶体键/角度畸变参数中可以看出。有趣的是，由于分子通过分子间（吡啶）C-H 的超分子螺旋排列，配合物1-3在具有来自非手性构建单元的P 4 3 2 1 2 或P 4 3 2 1 2 手性空间群的四方体系中结晶⋯C（NCS）在结晶状态下的相互作用。配合物1和2在 300-500 K 的温度范围内表现出完全、渐进和轻微不可逆的自旋交叉行为，平衡温度