[Pd2(SePh4)4(PPh3)2] | 512790-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd2(SePh4)4(PPh3)2]
• 英文别名: trans-[Pd2(SePh)4(PPh3)2]；cis-[Pd2(SePh)4(PPh3)2]；cis-[Pd(SePh)2(PPh3)]2
• CAS: 512790-88-4；129321-24-0
• 化学式: C₆₀H₅₀P₂Pd₂Se₄
• 分子量: 1361.68
• InChiKey: YXAZEBGWHMOOSI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三苯基磷二氯化钯 、 benzeneselenolate ion 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Pd2(SePh4)4(PPh3)2] 、 trans-[Pd2(SePh4)4(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  炔烃中钯催化的S–S和Se–Se键的机理研究

  摘要：

  钯催化炔烃加成的S–S和Se–Se键的机理研究表明，双核过渡金属配合物参与了催化循环。发现炔与双核过渡金属配合物的配位是反应的速率决定步骤。在研究的系统中发现了不寻常的膦配体效应，增加了加成反应的产率。开发了一种新的合成程序以使用容易获得的Pd（II）配合物进行催化反应。研究了反应范围以及S–S和Se–Se键对炔烃的反应性。S–S键加成反应产物的X射线结构显示出良好的几何形状，可能用作螯合配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00795-2

文献信息

• Palladium and platinum catalyzed hydroselenation of alkynes: SeH vs SeSe addition to CC bond
  作者：Valentine P Ananikov、Denis A Malyshev、Irina P Beletskaya、Grigory G Aleksandrov、Igor L Eremenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00546-1

  日期：2003.8

  alkynes catalyzed by Pd(PPh3)4 and Pt(PPh3)4 has shown that the palladium complex gives products of both SeH and SeSe bond addition to the triple bond of alkynes, while the platinum complex selectively catalyzes SeH bond addition. The key intermediate of PhSeH addition to the metal center, namely Pt(H)(SePh)(PPh3)2, was detected by 1H-NMR spectroscopy. The analogous palladium complex rapidly decomposes

  对Pd（PPh 3）4和Pt（PPh 3）4催化的炔烃加氢精制的机理研究表明，钯配合物使SEH和SESE键的产物加成到炔烃的三键上，而铂络合物选择性催化SEH键的添加。通过1 H-NMR光谱检测到PhSEH添加到金属中心的关键中间体，即Pt（H）（SEPh）（PPh 3）2。类似的钯配合物随着分子氢的释放而迅速分解。开发了一种方便的方法来制备马尔可夫尼可夫盐精制产物H 2CC（SEPh）R，并研究了该反应的范围。的马氏产物H的第一X射线结构2 CC（SEPH）CH 2 Ñ + HME 2 ·HOOCCOO -报道。
• Mechanistic Investigation and New Catalyst Design in Palladium- and Platinum-Catalyzed Se−Se Bond Addition to Alkynes
  作者：Valentine P. Ananikov、Irina P. Beletskaya、Grigory G. Aleksandrov、Igor L. Eremenko

  DOI：10.1021/om0205391

  日期：2003.3.1

  The present study explains the different catalytic activities of platinum and palladium in Se−Se addition reactions with alkynes. Under the catalytic conditions cis-[Pt(SePh)2(PPh3)2] undergoes fast isomerization to the trans isomer, which does not react with alkynes. Palladium complexes maintain their catalytic activity, due to the formation of the dinuclear structure [Pd2(SePh)4(PPh3)2]. It was shown

  本研究说明了在炔烃与硒的硒化硒加成反应中，铂和钯具有不同的催化活性。在催化条件下，顺式-[Pt（SePh）2（PPh 3）2 ]迅速异构化为不与炔烃反应的反式异构体。由于形成了双核结构[Pd 2（SePh）4（PPh 3）2 ] ，钯配合物保持了其催化活性。结果表明，参与催化循环的钯中间体可以直接从简单的[PdCl 2（PPh 3）2前驱体，因此可以替代传统的Pd（PPh 3）4催化剂。X射线分析表明，Se-Se与炔烃的加成反应产物具有必要的几何参数，可作为二齿配体进行配位。