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4-hydroxy-5-isopropyl-isophthalic acid
4-hydroxy-5-isopropyl-isophthalic acid | 40946-46-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5-isopropyl-isophthalic acid
英文别名
4-Oxy-5-isopropyl-benzol-dicarbonsaeure-(1.3);4-Hydroxy-5-isopropyl-isophthalsaeure;1,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-hydroxy-5-(1-methylethyl)-;4-hydroxy-5-propan-2-ylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
CAS
40946-46-1
化学式
C
11
H
12
O
5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
VZLMFHBWWLENPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-异丙基苯胺
在
硫酸
、
sodium
、
亚硝酸
作用下, 生成
4-hydroxy-5-isopropyl-isophthalic acid
参考文献:
名称:
The Effects of Growth Hormone Replacement Therapy on Bone Metabolism in Adult-Onset Growth Hormone Deficiency: A 2-Year Open Randomized Controlled Multicenter Trial
摘要:
成人生长激素缺乏症(GHD)患者表现出骨量显著减少和骨折率增加。生长激素(GH)替代治疗能够增加骨代谢率。关于骨矿含量(BMC)和骨密度(BMD)的长期数据主要来自于开放式的非对照试验,涉及患者人数有限。为了确定尽管骨代谢率增加但长期GH治疗是否对骨骼有益,研究将100名(59名男性和41名女性),年龄介于25至65岁(平均年龄49.7岁)且具有成年起病GHD的患者随机分配至GH治疗组(40名男性和28名女性;平均剂量为0.18 IU/kg每周)或未治疗对照组(19名男性和13名女性),持续24个月。尽管GH治疗组男性和女性患者的骨代谢参数(骨钙素[OC],I型前胶原羧端前肽[PICP],和吡啶醇[PYD])与对照组相比均有类似的增加,但通过双能X射线吸收测定法评估的BMC和BMD的效果在性别上有所差异。与对照组的变化相比,男性GH治疗组患者的脊柱BMC和BMD及总髋BMD显著增加,超远端桡骨BMD则有所减少(24个月的平均±标准误变化:+6.8 ± 1.1%,p = 0.009;+5.1 ± 0.8%,p = 0.005;+3.5 ± 0.7%,p = 0.02;和−2.6 ± 0.8%,p = 0.008)。在女性患者中未观察到显著的治疗效果。尽管GH治疗导致总重塑空间增加,成年起病GHD的长期GH治疗对骨平衡有积极影响,在两年内能够维持女性的骨量,甚至在男性中增加骨量。
DOI:
10.1359/jbmr.2002.17.6.1081
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文献信息
[EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
申请人:
NIMBUS ARTEMIS INC
公开号:
WO2020102616A1
公开(公告)日:
2020-05-22
The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
本发明提供了作为
ATP
柠檬酸
裂解酶(ACLY)
抑制剂
的化合物,以及其组合物和使用方法。
ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
申请人:
Nimbus Artemis, Inc.
公开号:
US20200157076A1
公开(公告)日:
2020-05-21
The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
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