2-iodo-4-nitro-[1]naphthol | 53913-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-4-nitro-[1]naphthol
• 英文别名: 2-Jod-4-nitro-[1]naphthol；2-Jod-4-nitro-1-hydroxy-naphthalin；2-Iodo-4-nitro-1-naphthol；2-iodo-4-nitronaphthalen-1-ol
• CAS: 53913-61-4
• 化学式: C₁₀H₆INO₃
• 分子量: 315.067
• InChiKey: RCHMRZVBQSQINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-nitro-[1]naphthol 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-1-hydroxy-naphthalen-2-ylsulfanyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成可能具有血吸虫杀虫活性的取代苯并噻吨酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600630633
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 在 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-iodo-4-nitro-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  合成可能具有血吸虫杀虫活性的取代苯并噻吨酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600630633

文献信息

• 431. Salt formation of homonuclear naphthalene derivatives
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9350001850

  日期：——
• Krynski, Roczniki Chemii, vol. 8, p. 78
  作者：Krynski

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Benzthiaxanthones for Possible Schistosomicidal Activity
  作者：I. Nabih、A. Zayed

  DOI：10.1002/jps.2600630633

  日期：1974.6