N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide | 1026396-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-{[(2,5-dihydro-6-methyl-5-oxo-3-thioxo-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)amino]thioxomethyl}benzamide；N-[(6-methyl-5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-4-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1026396-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂S₂
• 分子量: 321.384
• InChiKey: NUUCOMCWKBTVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiadiazolobenzamide via cyclization of thioxothiourea and its Ni and Pd complexes

  摘要：

  新化合物 N-(3-甲基-4-氧代[1,3,4]噻二唑并[2,3-c][1,2,4]三嗪-7-基)苯甲酰胺可通过两种不同的反应获得 通过两种不同的反应1) 4-amino-6-Methyl-3- 4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯反应，在 2) 4-氨基-6-甲基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯在去除甲硫醇的条件下发生反应。 1,2,4-三嗪-5-酮与苯甲酰异硫氰酸酯的反应，同时消除硫化氢。 硫化氢的反应。在这两个反应中，硫原子和氮原子间都形成了新的键，并形成了一个五元环。 形成一个五元环。氧化噻二唑苯甲酰胺的 通过红外光谱、1HNMR 光谱和 13CNMR 光谱以及质谱分析进行了表征。 质谱法进行表征。利用 X 射线晶体学阐明了这种新化合物的结构。 这种新化合物的结构。通过与 氧化噻二唑苯甲酰胺与钯（II）和镍（II）离子配位生成了两种新的配合物。这些配合物 进行了分析。 热重分析法 (TGA)。理论 QM 计算 GIAO 也被用于预测 P 预测钯复合物的结构。

  DOI：

  10.2298/jsc110911052a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-三嗪硫脲衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过 4-amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H )-一种与苯甲酰氯衍生物和硫氰酸铵在丙酮中回流条件下的反应。4-Amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是由两当量的水合肼与二硫化碳和丙酮酸钠反应制备的。硫脲的化学结构通过 FT-IR、1H NMR、13C NMR、高分辨率质谱和元素分析得到证实。使用琼脂井扩散法测定合成的硫脲对革兰氏阳性菌（微球菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（假单胞菌和大肠杆菌）的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s106816201905008x

文献信息

• Synthesis of New N-Benzoyl-N'-Triazine Thiourea Derivatives and Their Antibacterial Activity
  作者：M. Marzi、K. Pourshamsian、F. Hatamjafari、A. Shiroudi、A. R. Oliaey

  DOI：10.1134/s106816201905008x

  日期：2019.9

  A series of new N-benzoyl-N'-triazine thiourea derivatives have been synthesized via the reaction of 4-amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one with benzoyl chloride derivatives and ammonium thiocyanate in acetone under reflux conditions. 4-Amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one was prepared from the reaction of two equivalents of hydrazine hydrate with carbon

  通过 4-amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H )-一种与苯甲酰氯衍生物和硫氰酸铵在丙酮中回流条件下的反应。4-Amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是由两当量的水合肼与二硫化碳和丙酮酸钠反应制备的。硫脲的化学结构通过 FT-IR、1H NMR、13C NMR、高分辨率质谱和元素分析得到证实。使用琼脂井扩散法测定合成的硫脲对革兰氏阳性菌（微球菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（假单胞菌和大肠杆菌）的抗菌活性。
• Synthesis of thiadiazolobenzamide via cyclization of thioxothiourea and its Ni and Pd complexes
  作者：Forogh Adhami、Nasim Nabilzadeh、Franziska Emmerling、Mina Ghiasi、Majid Heravi

  DOI：10.2298/jsc110911052a

  日期：——

  In this study, the new compound, N-(3-methyl-4- oxo[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl) benzamide, could be obtained via two different reactions: 1) reaction of 4-amino-6-Methyl-3- (Methylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-one with benzoyl isothiocyanate under removal of methylmercaptane, 2) reaction of 4-amino-6-Methyl-3-thioxo- 1,2,4-triazin-5-one with benzoyl isothiocyanate under elimination of hydrogen sulfide. In both reactions a new bond between sulfur and nitrogen atoms was formed and a five-membered ring was created. The oxo thiadiazolo benzamide was characterized by IR-, 1HNMR- and 13CNMR spectroscopy as well as by Mass spectrometry. X-ray crystallography was used to shed light on the structure of this new compound. Two new complexes could be generated by coordination of oxo thiadiazolo benzamide to Pd(II) and Ni(II) ions. These complexes have been analyzed by IR-, 1HNMR- and 13CNMR spectroscopy, conductometry and Thermal gravimetry (TGA). Theoretical QM Calculation GIAO has also been applied to predict the structure of the Pd complex.

  新化合物 N-(3-甲基-4-氧代[1,3,4]噻二唑并[2,3-c][1,2,4]三嗪-7-基)苯甲酰胺可通过两种不同的反应获得 通过两种不同的反应1) 4-amino-6-Methyl-3- 4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯反应，在 2) 4-氨基-6-甲基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯在去除甲硫醇的条件下发生反应。 1,2,4-三嗪-5-酮与苯甲酰异硫氰酸酯的反应，同时消除硫化氢。 硫化氢的反应。在这两个反应中，硫原子和氮原子间都形成了新的键，并形成了一个五元环。 形成一个五元环。氧化噻二唑苯甲酰胺的 通过红外光谱、1HNMR 光谱和 13CNMR 光谱以及质谱分析进行了表征。 质谱法进行表征。利用 X 射线晶体学阐明了这种新化合物的结构。 这种新化合物的结构。通过与 氧化噻二唑苯甲酰胺与钯（II）和镍（II）离子配位生成了两种新的配合物。这些配合物 进行了分析。 热重分析法 (TGA)。理论 QM 计算 GIAO 也被用于预测 P 预测钯复合物的结构。