N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide | 1026396-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-{[(2,5-dihydro-6-methyl-5-oxo-3-thioxo-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)amino]thioxomethyl}benzamide；N-[(6-methyl-5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-4-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1026396-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂S₂
• 分子量: 321.384
• InChiKey: NUUCOMCWKBTVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiadiazolobenzamide via cyclization of thioxothiourea and its Ni and Pd complexes

  摘要：

  新化合物 N-(3-甲基-4-氧代[1,3,4]噻二唑并[2,3-c][1,2,4]三嗪-7-基)苯甲酰胺可通过两种不同的反应获得 通过两种不同的反应1) 4-amino-6-Methyl-3- 4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯反应，在 2) 4-氨基-6-甲基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-酮与异硫氰酸苯甲酰酯在去除甲硫醇的条件下发生反应。 1,2,4-三嗪-5-酮与苯甲酰异硫氰酸酯的反应，同时消除硫化氢。 硫化氢的反应。在这两个反应中，硫原子和氮原子间都形成了新的键，并形成了一个五元环。 形成一个五元环。氧化噻二唑苯甲酰胺的 通过红外光谱、1HNMR 光谱和 13CNMR 光谱以及质谱分析进行了表征。 质谱法进行表征。利用 X 射线晶体学阐明了这种新化合物的结构。 这种新化合物的结构。通过与 氧化噻二唑苯甲酰胺与钯（II）和镍（II）离子配位生成了两种新的配合物。这些配合物 进行了分析。 热重分析法 (TGA)。理论 QM 计算 GIAO 也被用于预测 P 预测钯复合物的结构。

  DOI：

  10.2298/jsc110911052a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((6-methyl-5-oxo-3-thioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4(3H)-yl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-三嗪硫脲衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过 4-amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H )-一种与苯甲酰氯衍生物和硫氰酸铵在丙酮中回流条件下的反应。4-Amino-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是由两当量的水合肼与二硫化碳和丙酮酸钠反应制备的。硫脲的化学结构通过 FT-IR、1H NMR、13C NMR、高分辨率质谱和元素分析得到证实。使用琼脂井扩散法测定合成的硫脲对革兰氏阳性菌（微球菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（假单胞菌和大肠杆菌）的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s106816201905008x