4-(pyridin-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazol | 1015172-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazol
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-4-ylmethyl)pyridine
• CAS: 1015172-30-1
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: AIHKMOZFQAYSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 4-(pyridin-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazol 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重新评估选择性作为多金属铜络合物过氧化甲烷氧化的决定因素†

  摘要：

  一系列多金属铜（II）配合物已被重新研究，以利用H 2 O 2进行甲烷氧化。报道了[Cu 3（三唑）n（OH 2）12- n ]（n = 8、10 ）形式的三核铜（II）配合物的制备和性质。这些配合物在固态时是三聚体，但1 H NMR研究表明，溶液中容易发生配体解离。[Cu 3（三唑）n（OH 2）催化H 2 O 2氧化环己烷12- Ñ（ Ñ = 8，10）是对已知的氧代-四聚体为中心簇（文献相比Angew化学杂志，诠释。编，2005， 44，4345），并且这些催化剂显示适度的活动。还对该系列进行了30 bar和40°C的甲烷氧化研究。包括溶剂抑制1 H NMR方法在内的分析技术已应用于量化液相和气相产物。多金属铜（ II）配合物和硝酸铜（ II）对照样品仅产生甲醇和CO 2。在所有情况下，甲醇生产的总吨数在1.4至4.6范围内，约为CO 2量的50倍相对于甲醇产生。我们得出结论，在这些

  DOI：

  10.1039/c5cy00462d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4-(pyridin-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  N-和 N,N'-连接 1,2,4-三唑的简化方法

  摘要：

  报道了一种简便的一步法制备 4,4'-双-1,2,4-三唑。N,N-二甲基甲酰胺吖嗪二盐酸盐通过在回流苯中与 4-氨基-1,2,4-三唑一起加热直接转氨，很容易在短时间内以显着的收率 (73%) 产生目标分子。这种无催化剂方法扩展到合成一系列在配位化学中具有潜在意义的 4-取代 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983896

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011035064A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Homogenous and heterogenous catalysts comprising 1,2,4-triazole ligands and transition metals are described. The catalysts can be used to catalyze the oxidation of hydrocarbons and other reactions. In particular, the catalysts can be used to catalyze the selective oxidation of methane to methanol and/or other C1 and C2 oxidation products under mild conditions. The catalysts can also be used to catalyze aziridation and the formation of aminoalcohols from alkenes and to catalyze the degradation of cellulosic substrates. Efficient methods of synthesizing the catalysts are described, as well.