N-benzyl-4-chloro-3-fluoroaniline | 1157630-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-chloro-3-fluoroaniline
• CAS: 1157630-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFN
• 分子量: 235.688
• InChiKey: LJRUJAXFISKLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到N-benzyl-4-chloro-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）或溴戊羰基锰（I）催化的胺与醇的N-烷基化反应

  摘要：

  已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价，无毒，可商购的MnCl 2或MnBr（CO）5作为金属盐，以及三苯基膦作为配体，可提供中等至高收率的多种芳族，杂芳族和脂族仲胺。另外，该操作简单的方案可扩展至克水平，并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环，例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02407

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by Manganese(II) Chloride or Bromopentacarbonylmanganese(I)
  作者：Dongyue Wei、Peng Yang、Chuanman Yu、Fengkai Zhao、Yilei Wang、Zhihua Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02407

  日期：2021.2.5

  manganese-catalyzed N-alkylation reaction of amines with alcohols via hydrogen autotransfer strategy has been demonstrated. The developed practical catalytic system including an inexpensive, nontoxic, commercially available MnCl2 or MnBr(CO)5 as the metal salt and triphenylphosphine as a ligand provides access to diverse aromatic, heteroaromatic, and aliphatic secondary amines in moderate-to-high yields

  已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价，无毒，可商购的MnCl 2或MnBr（CO）5作为金属盐，以及三苯基膦作为配体，可提供中等至高收率的多种芳族，杂芳族和脂族仲胺。另外，该操作简单的方案可扩展至克水平，并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环，例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。
• Novel half-sandwich ruthenium(II) nicotinic hydrazone complexes: An efficient class of catalyst for the N-alkylation of amines with benzyl alcohol via transfer hydrogen mechanism and effective antibacterial agents
  作者：Jayapratha Gunasekaran、Sudha Muthuselvan、Dhivya Annadurai、Denzil Britto Christopher Leslee、Narmatha Venkatesan、Sangeetha Murthy、Balagurunathan Ramasamy、Luis G. Alves、Ana M. Martins、Shanmuga Bharathi Kuppannan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138179

  日期：2024.8

  sandwich ruthenium(II) complexes supported by nicotinic acid hydrazone derivatives of general formula [Ru(ɳ-p-cymene)(Cl)(L)], where represents N’-benzylidenenicotinohydrazide (), N’-(naphthalen-1-ylmethylene)nicotinohydrazide () or N’-(pyren-1-ylmethylene)nicotinohydrazide () were synthesized and fully characterized. The solid-state molecular structures of ligands and complexes were elucidated with

  烟酸腙衍生物负载的新型半夹心钌(II)配合物，通式为[Ru(ɳ-p-伞花烯)(Cl)(L)]，其中代表N'-亚苄基烟酰肼()，N'-(合成并充分表征了萘-1-基亚甲基）烟酰肼（）或N'-（芘-1-基亚甲基）烟酰肼（）。通过单晶 X 射线衍射阐明了配体和配合物的固态分子结构。配体 和 分别具有具有 2 个和 2 个空间群的单斜晶系，而所有三个 Ru(II) 配合物都是典型的三足琴凳几何形状，分别具有斜方（）（）和三斜（1）（）系统。探索了这些钌配合物在 N-烷基化胺合成中的催化活性。在最佳反应条件下，配合物C被发现是使用苯甲醇将伯胺N-烷基化为仲胺的最有效催化剂。人们已经研究了多种底物，包括带有吸电子/给电子基团的苯胺、稠合芳族胺、杂芳族胺、脂环族胺和脂肪族胺，产率从良好到优异。此外，还测试了该复合物对不同人类致病菌的抗菌活性，其中萘基复合物被发现对革兰氏阳性（和）和革兰氏阴性（和）细菌的抗