6-benzyl-2-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 1423304-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-2-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-benzyl-2-tert-butyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• CAS: 1423304-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: IYNQOAWLUOTHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺 在 ammonium acetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 6-benzyl-2-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  A concise one-pot synthesis of trifluoromethyl-containing 2,6-disubstituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydronaphthyridines

  摘要：

  由于存在部分饱和的二环骨架和代谢稳定的CF3基团，带有附加三氟甲基的5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢萘啶是一类在药物化学中具有重要价值的化学类型。通过1H核磁共振研究优化了这类化合物的制备，采用三步/一锅法，得到了具有三级取代基的新型2,6-二取代衍生物。通过手性HPLC分离了外消旋的2,6-二取代四氢喹啉，获得了单一的对映体。

  DOI：

  10.1039/c2ob27113c