(E)-1-chlorohex-2-ene-1,1-d2 | 960158-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chlorohex-2-ene-1,1-d2
• CAS: 960158-93-4
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 120.59
• InChiKey: YTXXOKPWZPVIFH-FJUWZRCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chlorohex-2-ene-1,1-d2 、 2-己烯基氯 、 (η5-C5Me5)2ZrO(4-trifluoromethylpyridine) 在 4-trifluoromethylpyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)2ZrCl(OCH(CHCH2)CH2CH2CH3) 、 (η5-C5Me5)2ZrCl(OCH(CHCD2)CH2CH2CH3)
  参考文献：
  名称：

  通过锆介导的 SN2' 取代烯丙基氯化物形成受保护的烯丙基醇的区域和立体特异性

  摘要：

  已经实现了锆氧配合物和烯丙基氯之间的新的、高度区域和立体特异性的 SN2' 取代反应。得到的烯丙醇或 TBS 保护的烯丙醚产物与各种 E-烯丙基氯化物以良好至极好的产率分离。提出了与动力学、立体化学和次级同位素效应研究一致的 SN2' 烯丙基取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja075967i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-2-en-1,1-d2-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以287 mg的产率得到(E)-1-chlorohex-2-ene-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  通过锆介导的 SN2' 取代烯丙基氯化物形成受保护的烯丙基醇的区域和立体特异性

  摘要：

  已经实现了锆氧配合物和烯丙基氯之间的新的、高度区域和立体特异性的 SN2' 取代反应。得到的烯丙醇或 TBS 保护的烯丙醚产物与各种 E-烯丙基氯化物以良好至极好的产率分离。提出了与动力学、立体化学和次级同位素效应研究一致的 SN2' 烯丙基取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja075967i