octyldimesitylborane | 86211-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyldimesitylborane
• 英文别名: dimesityloctylborane；Octyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 86211-82-7
• 化学式: C₂₆H₃₉B
• 分子量: 362.407
• InChiKey: FWRABXSIHMRWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 octyldimesitylborane 生成 1,1-二苯基-1-壬烯
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的dimesitylboron基团。4.“硼维蒂希”反应

  摘要：

  生成α-至二聚二烯基的阴离子容易与醛和酮缩合。然后消除Mes 2 BOLi，生成Wittig反应的硼类似物中的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81484-7
• 作为产物：
  描述：

  (lithiomethyl)dimesitylborane 、 1-碘庚烷 生成 octyldimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  PELTER, A.;WILLIAMS, L.;WILSON, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 627-630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 30. The production of erythro-1,2-diols by the condensation of dimesitylboron stabilised carbanions with aromatic aldehydes
  作者：Andrew Pelter、Steven Peverall、Andrew Pitchford

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00940-x

  日期：1996.1

  The condensation of dimesitylboron stabilised carbanions with a variety of aromatic aldehydes followed by in situ oxidation at low temperature, is a unique, highly stereoselective, direct and general process yielding predominantly erythro-1,2-diols.

  将二甲磺隆稳定的碳负离子与各种芳族醛缩合，然后在低温下原位氧化是一种独特的，高度立体选择性，直接且通用的方法，主要产生赤型-1,2-二醇。
• PELTER, ANDREW;SMITH, KEITH;ELGENDY, SAID;ROWLANDS, MARTIN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5643-5646
  作者：PELTER, ANDREW、SMITH, KEITH、ELGENDY, SAID、ROWLANDS, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• PELTER, A.;SINGARAM, BAKTHAN;WILSON, J. W., TETRAHEDRON LETT., 24, N 6, 635-636
  作者：PELTER, A.、SINGARAM, BAKTHAN、WILSON, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• The dimesitylboron group in organic synthesis. 4. The ‘boron Wittig’ reaction
  作者：Andrew Pelter、Bakthan Singaram、John W. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81484-7

  日期：1983.1

  Anions generated α- to a dimesitylboron group readily condense with aldehydes and ketones. Elimination of Mes2BOLi then leads to alkenes in a boron analogue of the Wittig reaction.

  生成α-至二聚二烯基的阴离子容易与醛和酮缩合。然后消除Mes 2 BOLi，生成Wittig反应的硼类似物中的烯烃。
• PELTER, A.;WILLIAMS, L.;WILSON, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 627-630
  作者：PELTER, A.、WILLIAMS, L.、WILSON, J. W.

  DOI：——

  日期：——