N-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine | 143029-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 143029-06-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: AAORRLCVIKICLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 22,34-dimethyl-1,4,7,10,13,16,19,25,28,31-decaoxa-22,34-diazacyclohexatriacontane-3,17,21,35-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Bogat-skii, A.V.; Luk'yanenko, N.G.; Shapkin, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 798 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-[2-(2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethoxy)-ethyl]-amine 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Bogat-skii, A.V.; Luk'yanenko, N.G.; Shapkin, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 798 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92085-9

  日期：1992.6

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.