N-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl]-4-methyl-N-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonamide | 247155-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl]-4-methyl-N-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-ynyl]-4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 247155-32-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃SSi₂
• 分子量: 477.816
• InChiKey: VXKWOGAAAXJBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl]-4-methyl-N-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonamide 在 RhCl(PPh₃)3 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(trimethylsilylethynyl)iodonium triflate 、 N-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl]-4-methyl-N-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y