((3S,4R,4aR,6R,6aS,12R,12aS,12bS)-6-chloro-3-((cyclopropanecarbonyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate | 1351304-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3S,4R,4aR,6R,6aS,12R,12aS,12bS)-6-chloro-3-((cyclopropanecarbonyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 1,11-di-O-cyclopropylcarbonyl-7-deacetoxy-1,11-dideacetyl-7-epichloropyripyropene A
• CAS: 1351304-23-8
• 化学式: C₃₃H₃₈ClNO₈
• 分子量: 612.12
• InChiKey: JQLAVNXWANZLFC-FVCHYUPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以38 mg的产率得到((3S,4R,4aR,6R,6aS,12R,12aS,12bS)-6-chloro-3-((cyclopropanecarbonyl)oxy)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂衍生物的合成及其杀虫功效。第二部分-阿非吡草酮的发明。

  摘要：

  研究了一系列在C-1，C-7和/或C-11位置带有环丙烷羰基氧基的吡啶并茂衍生物的合成和杀虫活性，以发现新型杀虫剂。对合成的PP衍生物的杀虫筛选显示，在实验室测试中，在C-1和C-11位置具有环丙烷羰基氧基和C-7位置具有羟基的衍生物13对蚜虫显示出最高的杀虫活性。最后，我们选择了13种新的农业吸吮性害虫杀虫剂候选物，现在以商品名afidopyropen将其商业化。

  DOI：

  10.1038/s41429-019-0193-9

文献信息

• EP2578084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——