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N
3
-(6-oxo-7,7,7-trifluorohept-4-en-4-yl)-2,3-diaminopyridine
N
3
-(6-oxo-7,7,7-trifluorohept-4-en-4-yl)-2,3-diaminopyridine | 1100753-59-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
3
-(6-oxo-7,7,7-trifluorohept-4-en-4-yl)-2,3-diaminopyridine
英文别名
4-[(2-aminopyridin-3-yl)amino]-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-one
CAS
1100753-59-0
化学式
C
12
H
14
F
3
N
3
O
mdl
——
分子量
273.258
InChiKey
LKCPQJOCYSVPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.89
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
68.01
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氨基吡啶
、
1,1,1-三氟-4-甲氧基庚-3-烯-2-酮
以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到N
3
-(6-oxo-7,7,7-trifluorohept-4-en-4-yl)-2,3-diaminopyridine
参考文献:
名称:
新的2-氨基-和2,3-二氨基吡啶三氟乙酰基烯胺衍生物的制备及其在含三氟甲基的3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂醇中的应用
摘要:
一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
DOI:
10.1002/jhet.5570450619
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