chloromethyl-pentamethoxy-benzene | 857002-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl-pentamethoxy-benzene
• 英文别名: Chlormethyl-pentamethoxy-benzol；1-(Chloromethyl)-2,3,4,5,6-pentamethoxybenzene
• CAS: 857002-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₅
• 分子量: 276.717
• InChiKey: JRYIYOSRXXSFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-pentamethoxy-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2,3,4,5,6-pentamethoxy-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  MESCALINE ANALOGS. II. TETRA- AND PENTA-METHOXY-β-PHENETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01119a017
• 作为产物：
  描述：

  Pentamethoxy-benzylalkohol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 chloromethyl-pentamethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Radical reactions leading to substituted coumarins

  摘要：

  The reaction of 4-hydroxycoumarins with a series of quinonic chlorides under photostimulation was shown to provide an efficient approach to 3-alkylated coumarin derivatives, Alkylation reactions of this type proceeded via an electron transfer mechanism (S(RN)1). (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00777-7