(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(acrylonitrile) | 157801-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(acrylonitrile)
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum;prop-2-enenitrile
• CAS: 157801-59-7
• 化学式: C₂₉H₂₇NP₂Pt
• 分子量: 646.568
• InChiKey: RTNYCRPCVIXYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 丙烯腈 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(acrylonitrile)
  参考文献：
  名称：

  铂催化的丙烯腈加氢磷酸化。通过烯烃插入Pt-P键形成P-C键

  摘要：

  丙烯腈配合物Pt（diphos）（CH 2 CHCN）（diphos = dppe（1），dcpe（2）; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2，Cy =环-C 6 H 11）是催化剂的前体，并且对于某些底物而言，处于在丙烯腈的C C双键上的伯膦和仲膦中加成P-H键的过程中（氢磷酸化），处于静止状态。将P-H键氧化添加到相关的催化剂前体上可得到磷氢化物络合物Pt（diphos）（PRR'）（H）（diphos = dppe，R = H，R'= Mes *（20），R = R'= Mes（21）; diphos = dcpe，R = H，R'= Mes *（22）；Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C 6 H 2）。丙烯腈不会插入这些氢化物的Pt-H键中

  DOI：

  10.1021/om990745h

文献信息

• Synthesis of heterodinuclear hydride complexes by oxidative addition of a transition-metal hydride to Pt(0) and Pd(0) complexes
  作者：Nobuyuki Komine、Ayako Kuramoto、Toshiyuki Yasuda、Tatsuya Kawabata、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.048

  日期：2015.9

  reductive elimination at the Pt or Pd center to give the Pt(alkene or alkyne)(dppe) and MHLn,, suggesting reversibility of this process. The DFT calculations suggest that these reactions are controlled by the thermodynamic stability and the electron rich alkene complex of Pt(0) (or Pd(0)) are preferable to prepare these heterodinuclear hydride complexes by the oxidative addition.

  异 核氢化铂和-钯配合物，（dppe）HPt-ML n（ML n = MoCp（CO）3（3a），WCp（CO）3（3b）），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO）FeCp（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCp（CO）2（7b）），（dppe）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至
• Synthesis and reactivity of platinum-containing heterodinuclear complexes with methyl and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane ligands. X-Ray crystal structure of (dpe) MePtFeCp(CO)2 · THF
  作者：Atsushi Fukuoka、Takanori Sadashima、Takeshi Sugiura、Xiaosong Wu、Yuji Mizuho、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80114-2

  日期：1994.6

  platinum-containing heterodinuclear complexes with methyl and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dpe) ligands have been prepared by metathetical reactions of PtMe(NO3)(dpe) with Na[MLn]: MLn  MoCp(CO)3 (1); WCp(CO)3 (2); Mn(CO)5 (3); FeCp(CO)2 (4); Co(CO)4 (5). The molecular structure of (dpe)MePtFeCp(CO)2 · THF (4 · THF) has been determined by X-ray crystallography: the geometry at Pt is square planar and

  用甲基和1,2-双新的含铂络合物异双（二苯基膦基）乙烷（DPE）配位体已经制备由PTME（NO的复分解反应3用Na [ML）（DPE）Ñ ML：] Ñ MOCP（CO ）3（1）; WCp（CO）3（2）; Mn（CO）5（3）；Mn（CO）5（3）。FeCp（CO）2（4）; Co（CO）4（5）。（dpe）MePtFeCp（CO）2 ·THF（4 ·THF）的分子结构已通过X射线晶体学测定：Pt处的几何形状为正方形平面，FeCp（CO）2部分具有钢琴凳型结构。热解的4用C 6 d 6在70℃下2小时给出MeFeCp（CO）2（8）在30％的产率，但其他双核配合物是热在这些条件下是稳定的。通过添加缺电子的烯烃（例如丙烯腈和富马腈），可以加快甲基向生产8的迁移。从动力学研究中，提出了一种涉及两个途径的机理：一个是从4到8的直接热分解，另一个是从烯烃配位的中间体9上的8的缔合还原反应。
• Platinum-Catalyzed Acrylonitrile Hydrophosphination via Olefin Insertion into a Pt−P Bond
  作者：Denyce K. Wicht、Igor V. Kourkine、Belinda M. Lew、J. Mulei Nthenge、David S. Glueck

  DOI：10.1021/ja970355r

  日期：1997.5.1
• Platinum-Catalyzed Acrylonitrile Hydrophosphination. P−C Bond Formation via Olefin Insertion into a Pt−P Bond
  作者：Denyce K. Wicht、Igor V. Kourkine、Ivan Kovacik、David S. Glueck、Thomas E. Concolino、Glenn P. A. Yap、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om990745h

  日期：1999.12.1

  independently and found to be stable to P−C reductive elimination. Instead, catalysis appears to occur by selective insertion of acrylonitrile into the Pt−P bond to yield the alkyl hydrides Pt(diphos)[CH(CN)CH2PRR‘](H), followed by C−H reductive elimination and regeneration of 1 or 2. This insertion was observed directly in model methyl phosphido complexes M(dppe)(Me)(PRR‘) (M = Pt, R = H, R‘ = Mes* (12),

  丙烯腈配合物Pt（diphos）（CH 2 CHCN）（diphos = dppe（1），dcpe（2）; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2，Cy =环-C 6 H 11）是催化剂的前体，并且对于某些底物而言，处于在丙烯腈的C C双键上的伯膦和仲膦中加成P-H键的过程中（氢磷酸化），处于静止状态。将P-H键氧化添加到相关的催化剂前体上可得到磷氢化物络合物Pt（diphos）（PRR'）（H）（diphos = dppe，R = H，R'= Mes *（20），R = R'= Mes（21）; diphos = dcpe，R = H，R'= Mes *（22）；Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C 6 H 2）。丙烯腈不会插入这些氢化物的Pt-H键中