4-(4-methoxyphenyl)-5-benzyloxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 452066-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-benzyloxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 452066-30-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: ZXRNMGAFTYGZPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 硫脲 以 水 为溶剂， 反应 0.62h， 以81%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-benzyloxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑二酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应器冷却到室温至40℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶操作，获得目标产物3,4‑二氢嘧啶‑2(1H))酮类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。

  公开号：

  CN111675658B

文献信息

• Novel Dihydropyrimidine Derivatives And Their Use As Anti-Cancer Agents
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20080145453A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention concerns molecules of formula (I), drugs containing same and their use as anti-cancer agents.

  本发明涉及公式(I)的分子，含有该分子的药物以及它们作为抗癌剂的使用。
• [EN] 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002066443A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is related to: (1) neutral sphingomyelinase inhibitors containing 2-thioxo 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof as active ingredient, (2) novel 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof, (3) some novel specific compounds, and (4) process for the preparation of the compounds of the formula (Ia), or a prodrug thereof. The compounds of the present invention of the formulae (I) and (Ia) are neutral sphingomyelinase inhibitors and therefore are useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis, cerebral ischemia, cardiac ischemia, lung injury, renal injury, GVHD (graft versus host diseases), transplant rejection, HIV, etc.
• 一种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法
  申请人：宁夏大学

  公开号：CN111675658B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑二酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应器冷却到室温至40℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶操作，获得目标产物3,4‑二氢嘧啶‑2(1H))酮类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。