9,20-bis(2-hydroxybenzoyl)-7,18-dihydrodinaphtho[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine | 1446680-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9,20-bis(2-hydroxybenzoyl)-7,18-dihydrodinaphtho[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
• CAS: 1446680-85-8
• 化学式: C₄₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 628.687
• InChiKey: IEFJUMPLYHLHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,20-bis(2-hydroxybenzoyl)-7,18-dihydrodinaphtho[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自 2,3-二氨基萘的新型四氮杂 [14] 环烯受体：合成和晶体结构

  摘要：

  据报道，首次合成了双（2-羟基苯甲酰基）二萘并四氮杂 [14] 环烯配体及其 O,O-双烷基化衍生物，其中含有癸二氧基桥接部分、双烷氧基侧基以及双阳离子丁氧基吡啶鎓取代基。描述了新产品的合成程序、完整的分析和光谱表征（NMR、MS 和 IR）以及晶体结构。晶体结构表明，纳入研究的衍生物中的亚萘基部分为分子之间的非共价相互作用提供了额外的机会。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.766736
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 色酮-3-甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到9,20-bis(2-hydroxybenzoyl)-7,18-dihydrodinaphtho[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  源自 2,3-二氨基萘的新型四氮杂 [14] 环烯受体：合成和晶体结构

  摘要：

  据报道，首次合成了双（2-羟基苯甲酰基）二萘并四氮杂 [14] 环烯配体及其 O,O-双烷基化衍生物，其中含有癸二氧基桥接部分、双烷氧基侧基以及双阳离子丁氧基吡啶鎓取代基。描述了新产品的合成程序、完整的分析和光谱表征（NMR、MS 和 IR）以及晶体结构。晶体结构表明，纳入研究的衍生物中的亚萘基部分为分子之间的非共价相互作用提供了额外的机会。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.766736