3-benzyl 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 61311-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeurebenzylester；2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid benzyl ester；5-O-benzyl 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 61311-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: UIIANYIDJXJZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 乙醇 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 以Analogously to Example 1 heating a solution of 75 mmols of 3'-nitrobenzylideneacetoacetic acid methyl ester and 75 mmols of β-aminocrotonic acid benzyl ester in 120 ml of pyridine for 10 hours gave 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid benzyl ester of melting point 133° C (from ethanol)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  在1,4-二氢吡啶中，其5位上特征为羧基(芳基氧基)基团，4位上为芳基基团，3位上为烷酰基或羧基烷基基团，而在1,2和6位上进一步可选择性地取代，这些化合物是冠状动脉扩张、解痉和降压剂。这些化合物的代表性实施例包括2,6-二甲基-3-羧甲氧基-4-(2-硝基苯基)-5-羧苯甲酰基-1,4-二氢吡啶，通过β-二羰基化合物的反应生成物(可由相应的β-二羰基化合物和醛在原位生成)和恩氨基羧酸酯的反应生成物(也可由β-二羰基化合物和胺在原位生成)制备而成。

  公开号：

  US04044141A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 间硝基苯甲醛 、 3-氨基巴豆酸甲酯 以64%的产率得到3-benzyl 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类化合物作为钙通道阻滞剂的合成，对接模拟，生物学评估和3D-QSAR研究。

  摘要：

  通过合成保留邻位或间位硝基苯环的两个系列硝苯地平类似物，已恢复了对靶L型电压依赖性钙通道的作用。对受体模型进行了先合成后的分子对接研究，然后进行分子比对，对47种化合物进行了预测，以预测活性最高的成员。IC50值表明某些化合物与硝苯地平相似或更具活性。在二氢吡啶（DHP）环的3位和5位上取代基团得到3k，它比硝苯地平更具活性。我们有效的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型预示了亲脂性，蓬松度和C3和C5取代基的螯合效应的影响。庞大的基团会干扰酪氨酸（Tyr）4311的环对环疏水相互作用，并限制增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的方法。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。3D-QSAR模型的验证表明其在预测属于同一化学类别的新化合物的活性方面的熟练程度。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00186

文献信息

• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4510310A
  申请人：——

  公开号：US4510310A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4849433A
  申请人：——

  公开号：US4849433A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4988717A
  申请人：——

  公开号：US4988717A

  公开（公告）日：1991-01-29
• Synthesis, Docking Simulation, Biological Evaluations and 3D-QSAR Study of 1,4-Dihydropyridines as Calcium Channel Blockers
  作者：Tarek Fathy El-Moselhy、Peter Ayoub Sidhom、Eman Ahmed Esmat、Nageh Ahmed El-Mahdy

  DOI：10.1248/cpb.c17-00186

  日期：——

  chelating effects of the C3 and C5 substituents. Bulky groups interfere with ring-to-ring hydrophobic interaction with tyrosine (Tyr)4311 and limit the efficiency of increasing the length of the hydrocarbon chain of esters at the 3- and 5-positions of the DHP ring as an approach to increasing the activity. The presence of a chelating substituent on the phenyl ring at the 4-position of the DHP ring ensures

  通过合成保留邻位或间位硝基苯环的两个系列硝苯地平类似物，已恢复了对靶L型电压依赖性钙通道的作用。对受体模型进行了先合成后的分子对接研究，然后进行分子比对，对47种化合物进行了预测，以预测活性最高的成员。IC50值表明某些化合物与硝苯地平相似或更具活性。在二氢吡啶（DHP）环的3位和5位上取代基团得到3k，它比硝苯地平更具活性。我们有效的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型预示了亲脂性，蓬松度和C3和C5取代基的螯合效应的影响。庞大的基团会干扰酪氨酸（Tyr）4311的环对环疏水相互作用，并限制增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的方法。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。3D-QSAR模型的验证表明其在预测属于同一化学类别的新化合物的活性方面的熟练程度。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结