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2-(3,5-dinitrophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole
2-(3,5-dinitrophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole | 1291074-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dinitrophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole
英文别名
——
CAS
1291074-92-4
化学式
C
13
H
7
N
5
O
6
mdl
——
分子量
329.228
InChiKey
MBJSYOLLGMXYDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二硝基苯甲酸
、
4-硝基邻苯二胺
在
三氯氧磷
作用下, 反应 30.0h, 以60%的产率得到2-(3,5-dinitrophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
选定的 2-芳基-5(6)-硝基-1H-苯并咪唑衍生物作为潜在抗癌剂的合成和初步评价
摘要:
在这项研究中,我们报告了一系列六种 2-芳基-5(6)-硝基-1H-苯并咪唑衍生物 (1-6) 作为潜在抗癌剂的合成和初步评估。使用 MTT 试验评估了对七种人类肿瘤细胞系的细胞毒性。化合物 6 [2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5(6)-nitro-1H-benzimidazole] 是该系列中活性最强的,对 A549 细胞系的 IC50 为 28 nM。该化合物在非肿瘤性 HACAT 细胞中显示出选择性的体外细胞毒活性指数 (>700) (IC50 = 22.2 μM)。化合物 3 和 6 诱导细胞周期 S 期停滞,化合物 1-6 诱导 K562 细胞系凋亡。化合物 6 诱导聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制活性作为潜在的作用机制。这些结果表明化合物 6 可能是一种有效的抗癌剂。
DOI:
10.1007/s12272-011-0201-5
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