methyl 5-(benzenesulfonyl)-4-oxo-6-phenylhexanoate | 104869-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(benzenesulfonyl)-4-oxo-6-phenylhexanoate
• CAS: 104869-92-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: DHLQWUOMPDNHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzenesulfonyl)-4-oxo-6-phenylhexanoate 在 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride 、 二氢吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到4-氧代-6-苯基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用 HANTZSCH 酯对 β-酮基砜进行脱磺酰化，一种 NAD(P)H 模型

  摘要：

  β-酮砜中的碳 - 硫键与 Hantzsch 酯（NAD（P）H 的模型）平滑地还原为碳 - 氢键。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.87

文献信息

• NAD(P)⁺–NAD(P)H Models. 65. Photochemical Reductive Desulfonylation of β-Keto Sulfones with Hantzsch Ester
  作者：Masayuki Fujii、Kaoru Nakamura、Hideyuki Mekata、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.61.495

  日期：1988.2

  A new procedure for the reductive desulfonylation of β-keto sulfones is described. The reaction proceeds under a photochemical conditions with the Hantzsch ester in pyridine in the presence of ruthenium(II). Various functional groups are unaffected under the reaction conditions. Application of the procedure to the syntheses of certain natural products is also described.

  描述了一种用于 β-酮砜还原脱磺酰化的新程序。在钌 (II) 存在下，该反应在光化学条件下与在吡啶中的 Hantzsch 酯进行。各种官能团在反应条件下不受影响。还描述了该程序在某些天然产物合成中的应用。
• NAKAMURA, KAORU;FUJII, MASAYUKI;MEKATA, HIDEYUKI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, CHEM. LETT., 1986, N 1, 87-88
  作者：NAKAMURA, KAORU、FUJII, MASAYUKI、MEKATA, HIDEYUKI、OKA, SHINZABURO、OHNO, AT+

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, MASAYUKI;NAKAMURA, KAORU;MEKATA, HIDEYUKI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 495-500
  作者：FUJII, MASAYUKI、NAKAMURA, KAORU、MEKATA, HIDEYUKI、OKA, SHINZABURO、OHNO, AT+

  DOI：——

  日期：——