3-{2-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-N-hydroxyaminomethylene-2-methyl-benzamide | 845655-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-N-hydroxyaminomethylene-2-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-[1-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxy-N-(hydroxyiminomethyl)-2-methylbenzamide
• CAS: 845655-14-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量: 452.51
• InChiKey: FSIMJZDBJCMLND-PYUWXLGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-N-hydroxyaminomethylene-2-methyl-benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以44%的产率得到1-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(2-methyl-3-[1,2,4]oxadiazol-5-yl-phenoxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxoethoxy}-N-(dimethylamino)methylene-2-methylbenzamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-{2-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-N-hydroxyaminomethylene-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1