N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-L-prolinamide | 1093987-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-L-prolinamide
• 英文别名: (2S)-N-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1093987-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: HIURAUQGNKFYEU-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-L-prolinamide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到(5R/S,11aS)-5-phenyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  对映体合成5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  使用1-脯氨酸作为手性结构单元，从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.168
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-L-脯氨酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  对映体合成5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  使用1-脯氨酸作为手性结构单元，从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.168

文献信息

• Synthesis of 5-arylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines under mild cyclodehydration conditions
  作者：Loreto Legerén、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.109

  日期：2010.4

  The efficiency of a cyclodehydration reaction leading to benzodiazepinones is markedly improved by N-methylation of the amide link connecting the nucleophile and the electrophile, which is attributed to its favouring both the more reactive E-rotamer and the exit of the leaving group (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved