S-Isopropyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine | 69780-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Isopropyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: 4-methyl-N-(oxo-phenyl-propan-2-yl-lambda6-sulfanylidene)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(oxo-phenyl-propan-2-yl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 69780-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 337.464
• InChiKey: IGIYHFKFBAWTLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-99.5 °C
• 沸点：
  487.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙烯 、 S-Isopropyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-[(5,5-difluoro-2-methyl-4-phenylpent-4-en-2-yl)(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一锅多米诺反应从亚砜亚胺和 1-三氟甲基苯乙烯中提供氟化 5,6-二氢-1,2-噻嗪 1-氧化物

  摘要：

  N-三氟乙酰化 ( N -TFA) 亚砜亚胺与 1-三氟甲基苯乙烯在一锅式多米诺骨牌反应中反应，以高收率生成氟化 5,6-二氢-1,2-噻嗪 1-氧化物。该过程涉及三个连续的反应步骤，可表征为 (1) 亲核烯丙基取代 (SN 2 ')、(2) 水解和 (3) 分子内亲核乙烯基取代 (SN V )。产品可以通过脱氟进一步改性。所得产物的分子结构通过X射线晶体学分析确认。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00415
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[isopropyl(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]acetamide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-Isopropyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  一锅多米诺反应从亚砜亚胺和 1-三氟甲基苯乙烯中提供氟化 5,6-二氢-1,2-噻嗪 1-氧化物

  摘要：

  N-三氟乙酰化 ( N -TFA) 亚砜亚胺与 1-三氟甲基苯乙烯在一锅式多米诺骨牌反应中反应，以高收率生成氟化 5,6-二氢-1,2-噻嗪 1-氧化物。该过程涉及三个连续的反应步骤，可表征为 (1) 亲核烯丙基取代 (SN 2 ')、(2) 水解和 (3) 分子内亲核乙烯基取代 (SN V )。产品可以通过脱氟进一步改性。所得产物的分子结构通过X射线晶体学分析确认。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00415

文献信息

• Cu(I)-catalyzed sulfoximination
  作者：Jürgen F.K. Müller、Patrick Vogt

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00925-3

  日期：1998.7

  The reaction of PhI=NTs with sulfoxides in the presence of catalytic amounts of CuOTf afforded the corresponding N-tosylsulfoximines in high yield. The use of enantiomerically pure sulfoxides allowed stereoselective access to N-tosylsulfoximines with complete retention of configuration at sulfur. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JOHNSON C. R.; KIRCHHOFF R. A., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 13, 2280
  作者：JOHNSON C. R.、 KIRCHHOFF R. A.

  DOI：——

  日期：——