ethyl(tert-butyl)dichlorogermane | 883984-00-7

• 英文名称: ethyl(tert-butyl)dichlorogermane
• 英文别名: Ethyl(t-butyl)dichlorogermane；tert-butyl-dichloro-ethylgermane
• CAS: 883984-00-7
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Ge
• 分子量: 229.673
• InChiKey: HOAGQTGYJUERCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.2546 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(tert-butyl)dichlorogermane 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl tert-butyl diethynyl germane
  参考文献：
  名称：

  Organomagnesium Synthesis of sec-Butyl- and tert-Alkylchlorogermanes and Their Reaction with Ethynylmagnesium Bromide

  摘要：

  有机镁合成在用笨重的烷基取代四氯锗烷中氯原子的应用范围已被确立。四氯锗烷与2-丁基镁氯反应能够替代一个、两个或三个氯原子，生成相应的烷基氯锗烷（MeEtCH）nGeCl4-n。四氯锗（GeCl4）与叔烷基镁卤化物反应仅能替代一个氯原子，生成叔烷基三氯锗烷RMe2CGeCl3（R = Me，Et，Bu）。叔丁基三氯锗与溴化乙基镁反应生成乙基（叔丁基）二氯锗烷。异丙基三氯锗与叔丁基镁氯反应生成异丙基（叔丁基）二氯锗烷。这个结果表明，有机镁合成确实允许在锗原子上连接两个笨重的取代基。在THF中，叔烷基三氯锗与2-丁基三氯锗与乙炔基镁溴反应，其中碳氢基团是最易获得的空间位阻团，能够替代所有三个氯原子，生成相应的烷基（三乙炔基）锗烷。后者化合物与格里尼亚试剂和三甲基氯硅烷反应生成相应的烷基（三甲基硅乙炔基）锗烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0305-z
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 叔丁基-三氯-锗烷 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl(tert-butyl)dichlorogermane
  参考文献：
  名称：

  Organomagnesium Synthesis of sec-Butyl- and tert-Alkylchlorogermanes and Their Reaction with Ethynylmagnesium Bromide

  摘要：

  有机镁合成在用笨重的烷基取代四氯锗烷中氯原子的应用范围已被确立。四氯锗烷与2-丁基镁氯反应能够替代一个、两个或三个氯原子，生成相应的烷基氯锗烷（MeEtCH）nGeCl4-n。四氯锗（GeCl4）与叔烷基镁卤化物反应仅能替代一个氯原子，生成叔烷基三氯锗烷RMe2CGeCl3（R = Me，Et，Bu）。叔丁基三氯锗与溴化乙基镁反应生成乙基（叔丁基）二氯锗烷。异丙基三氯锗与叔丁基镁氯反应生成异丙基（叔丁基）二氯锗烷。这个结果表明，有机镁合成确实允许在锗原子上连接两个笨重的取代基。在THF中，叔烷基三氯锗与2-丁基三氯锗与乙炔基镁溴反应，其中碳氢基团是最易获得的空间位阻团，能够替代所有三个氯原子，生成相应的烷基（三乙炔基）锗烷。后者化合物与格里尼亚试剂和三甲基氯硅烷反应生成相应的烷基（三甲基硅乙炔基）锗烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0305-z