3-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)phenol | 1403778-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)phenol
• 英文别名: 3-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]phenol；3-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]phenol
• CAS: 1403778-18-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: NZIJCTFXDZYQIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)phenol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemical generation of oxa-dibenzocyclooctyne (ODIBO) for metal-free click ligations

  摘要：

  氧杂二苯并环辛炔（ODIBO，2a-c）是通过相应的环丙烯酮（光-ODIBO，1a-c）的光化学脱羰基反应制备的。虽然光-ODIBO 不与叠氮化物反应，但 ODIBO 是活性最高的环辛炔之一，在水溶液中的环加成速率超过 45 M-1 s-1。ODIBO 在环境条件下很稳定，对硫醇的反应性很低。光-ODIBO 在加热至 160 °C 时仍能存活，并且不会与硫醇发生反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob26581h
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxymethyloxy)benzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical generation of oxa-dibenzocyclooctyne (ODIBO) for metal-free click ligations

  摘要：

  氧杂二苯并环辛炔（ODIBO，2a-c）是通过相应的环丙烯酮（光-ODIBO，1a-c）的光化学脱羰基反应制备的。虽然光-ODIBO 不与叠氮化物反应，但 ODIBO 是活性最高的环辛炔之一，在水溶液中的环加成速率超过 45 M-1 s-1。ODIBO 在环境条件下很稳定，对硫醇的反应性很低。光-ODIBO 在加热至 160 °C 时仍能存活，并且不会与硫醇发生反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob26581h

文献信息

• Photochemical generation of oxa-dibenzocyclooctyne (ODIBO) for metal-free click ligations
  作者：Christopher D. McNitt、Vladimir V. Popik

  DOI：10.1039/c2ob26581h

  日期：——

  Oxa-dibenzocyclooctynes (ODIBO, 2a–c) are prepared by photochemical decarbonylation of corresponding cyclopropenones (photo-ODIBO, 1a–c). While photo-ODIBO does not react with azides, ODIBO is one of the most reactive cyclooctynes exhibiting rates of cycloaddition over 45 M−1 s−1 in aqueous solutions. ODIBO is stable under ambient conditions and has low reactivity towards thiols. Photo-ODIBO survives heating up to 160 °C and does not react with thiols.

  氧杂二苯并环辛炔（ODIBO，2a-c）是通过相应的环丙烯酮（光-ODIBO，1a-c）的光化学脱羰基反应制备的。虽然光-ODIBO 不与叠氮化物反应，但 ODIBO 是活性最高的环辛炔之一，在水溶液中的环加成速率超过 45 M-1 s-1。ODIBO 在环境条件下很稳定，对硫醇的反应性很低。光-ODIBO 在加热至 160 °C 时仍能存活，并且不会与硫醇发生反应。