benzyl (2E)-2-[[(7-chloro-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanoate | 200806-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: benzyl (2E)-2-[[(7-chloro-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 200806-07-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 397.818
• InChiKey: NFCHZRIVBIGUKF-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2E)-2-[[(7-chloro-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到3-amino-8-chloro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲基和苯基甲基2-乙酰基-3-{[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯在杂环系统合成中的制备：3-氨基-4 H-吡啶基- [ 1,2- a ]嘧啶-4-酮

  摘要：

  2-乙酰基-3-{[[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（4）和苯基甲基2-乙酰基-3-{[2-（二甲基氨基）-分三步从相应的乙酰乙酸酯制备1（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（5），并用作制备N 3保护的3-氨基-4H-吡啶基的试剂[1,2] -一个]嘧啶-4-酮10 - 12，5 ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮13，4 ħ -吡啶并[1,2-一个] -吡啶-4-酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20 –23。自由3-氨基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮24 - 26从制备10 - 12通过除去2-（甲氧基羰基）-3-氧代丁-1-烯基或3-通过各种方法将氧代-2-[（（苯基-甲氧基）羰基] but-1-envl作为N-保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800811
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzyl (2E)-2-[[(7-chloro-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  甲基和苯基甲基2-乙酰基-3-{[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯在杂环系统合成中的制备：3-氨基-4 H-吡啶基- [ 1,2- a ]嘧啶-4-酮

  摘要：

  2-乙酰基-3-{[[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（4）和苯基甲基2-乙酰基-3-{[2-（二甲基氨基）-分三步从相应的乙酰乙酸酯制备1（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（5），并用作制备N 3保护的3-氨基-4H-吡啶基的试剂[1,2] -一个]嘧啶-4-酮10 - 12，5 ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮13，4 ħ -吡啶并[1,2-一个] -吡啶-4-酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20 –23。自由3-氨基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮24 - 26从制备10 - 12通过除去2-（甲氧基羰基）-3-氧代丁-1-烯基或3-通过各种方法将氧代-2-[（（苯基-甲氧基）羰基] but-1-envl作为N-保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800811

文献信息

• Methyl and Phenylmethyl 2-Acetyl-3-{[2-(dimethylamino)-1-(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate in the Synthesis of heterocyclic systems: Preparation of 3-amino-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Lovro Seli?、Simona Goli? Grdadolnik、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/hlca.19970800811

  日期：1997.12.15

  Methyl 2-acetyl-3-[2-(dimethylamino)-1-(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate (4) and phenyl-methyl 2-acetyl-3-[2-(dimethylamino)-1(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate (5) were prepared in three steps from the corresponding acetoacetic esters, and used as reagents for the preparation of N3-protected 3-amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones 10–12, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 13

  2-乙酰基-3-[[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（4）和苯基甲基2-乙酰基-3-[2-（二甲基氨基）-分三步从相应的乙酰乙酸酯制备1（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（5），并用作制备N 3保护的3-氨基-4H-吡啶基的试剂[1,2] -一个]嘧啶-4-酮10 - 12，5 ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮13，4 ħ -吡啶并[1,2-一个] -吡啶-4-酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20 –23。自由3-氨基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮24 - 26从制备10 - 12通过除去2-（甲氧基羰基）-3-氧代丁-1-烯基或3-通过各种方法将氧代-2-[（（苯基-甲氧基）羰基] but-1-envl作为N-保护基。