tert-butyl 3-(pyrimidin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate | 1236861-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(pyrimidin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl3-[(pyrimidin-2-yl)methyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1236861-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: SEOBJDCODJJFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyrimidin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-amino-6-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]-3-(pyrimidin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）相关的各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2020014602A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyrimidin-2-ylmethylene)azetidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 哌啶 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 3-(pyrimidin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1

文献信息

• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2389382B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• BICYCLIC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20210276977A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with histone deacetylases (HDAC).
• US8278295B2
  申请人：——

  公开号：US8278295B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8618117B2
  申请人：——

  公开号：US8618117B2

  公开（公告）日：2013-12-31