(dideuterio-phenyl-methanesulfonyl)-benzene | 33641-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dideuterio-phenyl-methanesulfonyl)-benzene
• 英文别名: [(phenylmethyl-d₂)sulfonyl]benzene；Benzylphenylsulfon-1,1-d2；α,α-D2-Benzylphenylsulfon
• CAS: 33641-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 234.287
• InChiKey: FABCMLOTUSCWOR-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 (dideuterio-phenyl-methanesulfonyl)-benzene 在 C₃₆H₄₈F₆N₆NiO₅S₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90 %的产率得到1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  用于涉及砜和醇的直接朱莉娅型烯化和 α-烷基化的单末端 [NiII−OH] 催化剂

  摘要：

  使用单末端[Ni II -OH]催化剂，使用不同的反应条件进行醇的直接Julia型烯化和砜的α-烷基化。进行详细的机理研究，包括 DFT 计算，以深入了解反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202400337
• 作为产物：
  描述：

  苄基苯基砜 在 氘代乙腈 、 4-Methoxy-3-(trimethylphosphonio)phenolate 作用下， 反应 7.0h， 生成 (dideuterio-phenyl-methanesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  膦酸eno酯两性离子与叶立德Ph：三甲基膦酸late酯两性离子的合成，表征和反应性研究

  摘要：

  4-对甲氧基-3-（三甲基膦酸）酚盐是从PMe 3的区域选择性加成到对苯二酚单缩醛中获得的。该化合物与D 2 O或CD 3 CN进行氢同位素交换，并且能够催化CD 3 CN与带有弱酸性氢的底物进行H / D交换。它对醛的烯化具有与磷酰磷相似的反应性。首次提出了酚盐两性离子与叶立德lide之间可能的互变异构，以合理化独特的反应性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901303

文献信息

• Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct olefination of benzyl alcohols with sulfones with the liberation of H₂
  作者：Vinod G. Landge、Vinita Yadav、Murugan Subaramanian、Pragya Dangarh、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c9cc02603g

  日期：——

  A nickel(II)-catalyzed direct olefination of benzyl alcohols with sulfones to access various terminal and internal olefins with the liberation of hydrogen gas is reported.

  据报道，镍（II）催化的苄醇与砜的直接烯烃化与砜接触以释放出各种末端和内部烯烃，同时释放出氢气。
• Desulfonylative Electrocarboxylation with Carbon Dioxide
  作者：Jun-Song Zhong、Zi-Xin Yang、Cheng-Lin Ding、Ya-Feng Huang、Yi Zhao、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01261

  日期：2021.11.19

  most investigated electrochemical approaches for converting thermodynamically inert carbon dioxide (CO2) into value-added carboxylic acids. By converting organic halides into their sulfone derivatives, we have developed a highly efficient electrochemical desulfonylative carboxylation protocol. Such a strategy takes advantage of CO2 as the abundant C1 building block for the facile preparation of multifunctionalized

  有机卤化物的电羧化是将热力学惰性二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值羧酸的最受研究的电化学方法之一。通过将有机卤化物转化为其砜衍生物，我们开发了一种高效的电化学脱磺酰羧化方案。这种策略利用 CO 2作为丰富的 C1 结构单元，在温和的反应条件下轻松制备多功能羧酸，包括非甾体抗炎药布洛芬。
• NEW DECARBOXYLATIVE SULFANYLATION OF SOME PHENYLSULFONYL ARYLACETIC ACIDS
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Claudio Di Vitta、Nelson F. Claro

  DOI：10.1080/10426500008042091

  日期：2000.6.1

  Abstract The reaction of some α-phenylsulfonyl arylacetic acids with NaH in DMSO and dimethyl disulfide leading to α-sulfanylated benzyl phenyl sulfones is discussed.

  摘要 讨论了一些 α-苯磺酰基芳基乙酸与 NaH 在 DMSO 和二甲基二硫醚中反应生成 α-磺酰基化苄基苯砜。