[Zn(ethyl)(O2CN(isopropyl)2)]4 | 1028216-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Zn(ethyl)(O2CN(isopropyl)2)]4
• 英文别名: [ZnEt(O2CN(iPr)2)]4；[EtZn(O2CN(iPr)2)]4
• CAS: 1028216-77-4
• 化学式: C₃₆H₇₆N₄O₈Zn₄
• 分子量: 954.581
• InChiKey: CGPFTAKKFGXHOJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(ethyl)(O2CN(isopropyl)2)]4 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc oxide OZn, hexagonal, wurtzite
  参考文献：
  名称：

  一些通过 CO2 固定形成的新型氨基甲酸锌配合物的合成和表征及其在温和条件下用作 ZnO 颗粒的前体

  摘要：

  在此，我们报告了通过插入两种分子化合物 EtZnN(iPr)2 和 EtZnN(iBu)2 的 Zn-N 键来固定 CO2。发现四聚氨基甲酸酯复合物 [EtZn(O2CNR2)]4（R = iPr 和 iBu）是这些反应的产物。通过单晶X射线衍射确定了配合物的结构。通过应用各种不同的分析技术研究了氨基甲酸酯配合物的热分解。这些研究表明，这些化合物是大约 100 微米的纳米 ZnO 颗粒的合适前体。10 nm 直径在温和条件 (< 200 °C) 下合成，氧原子来自反应物 CO2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701308
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙基锌)二异丙胺 、 二氧化碳 生成 [Zn(ethyl)(O2CN(isopropyl)2)]4
  参考文献：
  名称：

  异双金属 Zn/Co 氨基甲酸酯的合成：温和条件下纳米磁性氧化物的单源前体

  摘要：

  四聚体 Zn 烷基氨基甲酸酯 [ZnR(O2CNR'2)]4（R = Me 或 Et，R' = iPr）已由烷基锌酰胺和 CO2 合成。这些氨基甲酸酯与专门设计的 CoII 配合物的反应提供了新的异质双金属 (Zn/Co) 氨基甲酸酯配合物。这些单源前驱体在温和条件下（200-300°C）的热分解导致磁性混合金属氧化物纳米粒子。确定了与 ZnO（纤锌矿相）和 CoO（立方岩盐结构）同构的两相，但都含有不同摩尔比的 Zn 和 Co。具有 ZnO 型结构的颗粒的平均尺寸为 7.7 nm，而具有 CoO 型结构的颗粒要大得多（约 48 nm）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001095

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a New Oxidation‐Labile Heterobimetallic Mn ₆ Zn ₂ Carbamate Cluster and Precursor to Nanosized Magnetic Oxide Particles
  作者：Dan Domide、Olaf Hübner、Silke Behrens、Olaf Walter、Hubert Wadepohl、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201100019

  日期：2011.3

  The synthesis and characterization of the new octanuclear mixed carbamate complex [Zn2Mn6(μ4-O)2(O2CN(iPr)2)12] is reported. This complex is readily oxidized by O2 to give [Zn2Mn6(μ4-O)2(μ3-O)(O2CN(iPr)2)12] featuring a central O atom statistically distributed over two sites within the void of the inner Mn6 cage of the carbamate complex. In relation to the situation before oxidation, the metal cage

  报道了新型八核混合氨基甲酸酯复合物 [Zn2Mn6(μ4-O)2(O2CN(iPr)2)12] 的合成和表征。这种复合物很容易被 O2 氧化得到 [Zn2Mn6(μ4-O)2(μ3-O)(O2CN(iPr)2)12]氨基甲酸酯复合物。相对于氧化前的情况，通过改变氨基甲酸酯键合方式使金属笼膨胀。在温和条件下（210-270°C，取决于加热速率），这两种氨基甲酸酯复合物被用作磁性氧化物纳米颗粒的前体。得到结晶ZnMn2O4和MnO纳米颗粒的混合物。实验数据由一些量子化学（DF）计算补充。
• Synthesis of Trinuclear, Dinuclear and Mononuclear Carbamato‐Zinc Complexes from Tetranuclear Precursors: A Top‐Down Synthetic Approach to New Carbamates
  作者：Dan Domide、Christiane Neuhäuser、Elisabeth Kaifer、Hubert Wadepohl、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.200801136

  日期：2009.5

  In this work we report on the synthesis of new mono-, bi- and trinuclear carbamato-Zn complexes by reaction of the tetranuclear precursor [ZnEt(O2CNR2)]4 (R = iPr and iBu) with the nitrogen bases pyridine, N,N,N′,N′-tetramethylguanidine (tmg) and bis(N,N,N′,N′-tetramethylguanidino)naphthalene (btmgn). The only reaction product obtained with pyridine is the dinuclear complex [(py)ZnEt(O2CNR2)]2. In

  在这项工作中，我们报告了通过四核前体 [ZnEt(O2CNR2)]4（R = iPr 和 iBu）与氮碱基吡啶、N、N 反应合成新的单核、双核和三核氨基甲酸锌配合物,N',N'-四甲基胍 (tmg) 和双 (N,N,N',N'-四甲基胍基)萘 (btmgn)。用吡啶获得的唯一反应产物是双核络合物[(py)ZnEt(O2CNR2)]2。在 [ZnEt(O2CNR2)]4 与 tmg 反应的情况下，双核物质 [(tmg)ZnEt(O2CNR2)]2（摩尔比为 1:4）和单核双氨基甲酸络合物 [(tmg)2Zn (O2CNR2)2]（摩尔比为 1:8）。最后，在 [ZnEt(O2CNR2)]4 和 btmgn（摩尔比 1:4 和1:2，分别）。所有产品均通过 X 射线衍射进行结构表征。使用这种自上而下的方法合成各种寡核氨基甲酸锌复合物成为可能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &