4-{4-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]benzyl}-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one | 1338810-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-{4-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]benzyl}-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-[[4-(pyridin-2-ylmethylamino)phenyl]methyl]-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 1338810-89-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O
• 分子量: 446.511
• InChiKey: ODCWEVIXKVTGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon N¹-((ethylimino)methylene)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 11.67h， 生成 4-{4-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]benzyl}-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m如描述中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶，以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110257189A1

文献信息

• US8450320B2
  申请人：——

  公开号：US8450320B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [EN] PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE PYRROLOPYRAZINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011130481A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (Formula (I)) wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.