4-氯苯基环庚烷 | 100614-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯基环庚烷
• 英文名称: 4-chlorophenylcycloheptane
• 英文别名: p-Chlorphenyl-cycloheptan；(4-Chlorophenyl)cycloheptane
• CAS: 100614-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: SDBOFZFTDSTOQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-氯苯基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  The Arylation of Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a033

文献信息

• Iron-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Alkyl Halides
  作者：Takuji Hatakeyama、Toru Hashimoto、Yoshiyuki Kondo、Yuichi Fujiwara、Hirofumi Seike、Hikaru Takaya、Yoshinori Tamada、Teruo Ono、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ja103973a

  日期：2010.8.11

  In the presence of novel iron(II) chloride-diphosphine complexes and magnesium bromide, lithium arylborates react with primary and secondary alkyl halides to give the corresponding coupling products in good to excellent yields. High functional group compatibility is also demonstrated in the reactions of substrates possessing reactive substituents, such as alkoxycarbonyl, cyano, and carbonyl groups

  在新型氯化铁 (II)-二膦配合物和溴化镁的存在下，芳基硼酸锂与伯和仲烷基卤反应，以良好至极好的收率得到相应的偶联产物。在具有反应性取代基（如烷氧基羰基、氰基和羰基）的底物的反应中也证明了高官能团兼容性。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1028945A1

  公开（公告）日：2000-08-23
• LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC Corporation

  公开号：EP2653522B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：WO1999024404A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) Selected substituted pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a. o. X is O, S, S(O), S(O)2 or NR2; Y is -C(O)-NR3R4 or -NR4-C(O)-R3; R1 is a cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-4 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- or R18-Z18-alkyl; provided that the total number of aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl radicals in R1 is 1-3; and provided when Y is -NR4-C(O)-R3 and X is O or S, R1 is other than a 2-pyrimidinyl radical; R2 is a hydrogen or alkyl radical; R3 is an aryl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-5 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- or R19-Z19-alkyl; provided that the total number of aryl and heteroaryl radicals in R3 is 1-3; and provided when Y is -C(O)- NR3R4, R3 is other than a phenyl or naphthyl having an amino, nitro, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl, are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.(FR) La présente invention concerne certains composés pyridine substitués représentés par la formule générale (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. X est O, S, S(O), S(O)2 ou NR2. Y est -C(O)-NR3R4 ou -NR4-C(O)-R3. R1 est radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 4 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- ou R18-Z18-alkyle, sous réserve, d'une part que le nombre total de radicaux aryle, hétéroaryle, cycloalkyle et hétérocyclyle dans R1 soit de 1 à 3, et d'autre part que, lorsque Y est -NR4-C(O)-, R3 et que X est O ou S, R1 ne soit pas un radical 2-pyrimidinyle. R2 est hydrogène ou radical alkyle. R3 est un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 5 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- ou R19-Z19-alkyle, sous réserve que le nombre total de radicaux aryle et hétéroaryle dans R3 soit 1 à 3, et sous réserve que lorsque Y est -C(O)-NR3R4, R3 ne soit pas un phényle ou naphtyle portant un amino, nitro, cyano, carboxy ou alcoxycarbonyle. Ces composés conviennent à la prophylaxie et au traitement d'affections, telles que les affections à médiation par les TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 et/ou IL-8, ou d'autres affections telles que la douleur et le diabètes. L'invention porte notamment sur ces composés, leurs analogues, leurs promédicaments et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques et traitements préventifs et curatifs d'affections et d'autres maladies et états en liaison notamment avec des épisodes inflammatoires, algiques, diabétiques et/ou cancéreux. L'invention concerne enfin des procédés d'élaboration de ces composés ainsi que des intermédiaires convenant à de tels procédés.