(+/-)-N-(3-N-BOC-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-6-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-2-yl)]propylamine | 628733-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-N-(3-N-BOC-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-6-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-2-yl)]propylamine
• CAS: 628733-88-0
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₅O₃
• 分子量: 474.003
• InChiKey: JHSKCHAKQAHIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  89.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(3-N-BOC-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-6-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-2-yl)]propylamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-6-chloro-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)propyl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of pyrrolotriazine-4-one based Eg5 inhibitors

  摘要：

  Synthesis and SAR of substituted pyrrolotriazine-4-one analogues as Eg5 inhibitors are described. Many of these analogues displayed potent inhibitory activities in the Eg5 ATPase and A2780 cell proliferation assays. In addition, pyrrolotriazine-4-one analogue 26 demonstrated in vivo efficacy in an iv P388 murine leukemia model. Both NMR and X-ray crystallographic studies revealed that these analogues bind to an allosteric site on the Eg5 protein.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.037
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-氯吡咯-2-甲酸甲酯 在 哌啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-N-(3-N-BOC-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-6-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-2-yl)]propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of pyrrolotriazine-4-one based Eg5 inhibitors

  摘要：

  Synthesis and SAR of substituted pyrrolotriazine-4-one analogues as Eg5 inhibitors are described. Many of these analogues displayed potent inhibitory activities in the Eg5 ATPase and A2780 cell proliferation assays. In addition, pyrrolotriazine-4-one analogue 26 demonstrated in vivo efficacy in an iv P388 murine leukemia model. Both NMR and X-ray crystallographic studies revealed that these analogues bind to an allosteric site on the Eg5 protein.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.037

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099286A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。