1²-methyl-3,7-dithia-1(1,3)-benzena-5(2,6)-pyridina-cyclooctaphane | 30787-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1²-methyl-3,7-dithia-1(1,3)-benzena-5(2,6)-pyridina-cyclooctaphane
• CAS: 30787-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NS₂
• 分子量: 287.45
• InChiKey: BWJAOHDFGRYUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(巯基甲基)吡啶 、 1,3-bis(bromomethyl)toluene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1²-methyl-3,7-dithia-1(1,3)-benzena-5(2,6)-pyridina-cyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  普通动车的内部变体—XVI：甲基与甲氧基化合物

  摘要：

  桥接化合物2-5，7，8和10-13已经制备，具有在内部突出我和OME基团，以及含有中高元环。讨论了环状同源序列2a和2b（Abb。1a，b）中的mps的模式，以及化合物的1 H-NMR。当这些环内基团固定在芳香核平面上方时，Me和OMe质子会显示出明显的高场位移信号（表3）。环反转甲∡B，其发生在类型的更高元二硫杂metacyclophanes图2a和2b中随着“手柄”长度的减小而减小。化合物2aα-δ和2bα-ε示出了用于构象翻转没有证据甲∡乙在常温下为空间位阻（非粘合相互作用）的结果由内部的取代基。含Me的化合物2a和类似的OMe化合物2b的反转势垒之间的比较表明，键合到芳环上的OMe基团的空间需求比Me基团的空间需求大得多。通过8aβ的1 H-NMR研究已确定两个构象体“ E”和“ Z”之间存在平衡。。“ Z”构象异构体的Me信号由于与氟核耦合而分裂成双峰，氟核位于相对的芳环的相邻

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98740-x