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5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol | 1807256-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol
英文别名
——
5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol化学式
CAS
1807256-50-3
化学式
C6H3BrFNO3
mdl
——
分子量
235.997
InChiKey
CLCBYQYRMKRPAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H315,H317,H318,H410
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol 在 ammonium acetate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到2-amino-5-bromo-3-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    WO2020132483A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020132483A5
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯三溴化硼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
    公开号:
    WO2017012647A1
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文献信息

  • RIFAMYCIN ANALOGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
    申请人:Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3897841A1
    公开(公告)日:2021-10-27
  • [EN] RIFAMYCIN ANALOGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE RIFAMYCINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
    申请人:REGENERON PHARMA
    公开号:WO2020132483A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The disclosure relates to rifamycin analog compounds, intermediates and precursors thereof, and pharmaceutical compositions capable of inhibiting bacterial growth (e.g., S. aureus growth) and treating bacterial infections (e.g., S. aureus infections). The disclosure further relates to antibody-drug conjugates of rifamycin analog compounds and antibodies, for example, antibodies specific for infectious disease-related targets such as membrane glycoprotein receptor (MSR1), wall teichoic acids (WTA) or Protein A, and methods of use thereof to inhibit bacterial growth and treat bacterial infections.
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