lithium(THF)2 9-phenyl-9-borataanthracene | 210573-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium(THF)2 9-phenyl-9-borataanthracene
• 英文别名: [AnB-Ph]Li(THF)2；lithium;oxolane;2-phenyl-2-boranuidatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene
• CAS: 210573-32-3
• 化学式: C₈H₁₆LiO₂*C₁₉H₁₄B
• 分子量: 404.286
• InChiKey: QRJYVJDVXVBCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 lithium(THF)2 9-phenyl-9-borataanthracene 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[AnB-Ph]Li(TMEDA)
  参考文献：
  名称：

  9-Phenyl-9-borataanthracene 的锆配合物。合成、结构表征和反应性

  摘要：

  9-苯基-9-硼酸锂 (3·Li(THF)x, x = 2 或 3) 是由 9-苯基-9,10-二氢-9-硼酸锂 (6) 与 LiTMP (TMP) 脱质子化得到的= 2,2,6,6-四甲基哌啶）在 THF 中。6 和 3·Li(TMEDA)（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）的晶体学确定结构的比较突出了电荷和离域对杂环骨架的影响。3·Li(THF)2 与 Cp*ZrCl3 (Cp* = C5Me5) 和 Cp*ZrMe2Cl 反应得到新型配合物 (AnB-Ph)Cp*ZrCl2 (4) (AnB-Ph = 9-phenyl-9-硼烷蒽) 和 (AnB-Ph)Cp*ZrMe2 (5)，分别。4 的晶体学确定的分子结构类似于弯曲的茂金属，配体在锆周围呈四面体排列。硼烷蒽配体显着弯曲（约 16°）以避免与 Cp*ZrCl2 核的空间接触。对于 6, 3·Li(TMEDA)，环外苯基取代基相对于蒽单元的角度在

  DOI：

  10.1021/ja972651+
• 作为产物：
  描述：

  lithium(THF)3 9-phenyl-9-borataanthracene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 lithium(THF)2 9-phenyl-9-borataanthracene
  参考文献：
  名称：

  9-Phenyl-9-borataanthracene 的锆配合物。合成、结构表征和反应性

  摘要：

  9-苯基-9-硼酸锂 (3·Li(THF)x, x = 2 或 3) 是由 9-苯基-9,10-二氢-9-硼酸锂 (6) 与 LiTMP (TMP) 脱质子化得到的= 2,2,6,6-四甲基哌啶）在 THF 中。6 和 3·Li(TMEDA)（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）的晶体学确定结构的比较突出了电荷和离域对杂环骨架的影响。3·Li(THF)2 与 Cp*ZrCl3 (Cp* = C5Me5) 和 Cp*ZrMe2Cl 反应得到新型配合物 (AnB-Ph)Cp*ZrCl2 (4) (AnB-Ph = 9-phenyl-9-硼烷蒽) 和 (AnB-Ph)Cp*ZrMe2 (5)，分别。4 的晶体学确定的分子结构类似于弯曲的茂金属，配体在锆周围呈四面体排列。硼烷蒽配体显着弯曲（约 16°）以避免与 Cp*ZrCl2 核的空间接触。对于 6, 3·Li(TMEDA)，环外苯基取代基相对于蒽单元的角度在

  DOI：

  10.1021/ja972651+