[(C6H2Me3)3PH][HB(C6F5)3] | 930301-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C6H2Me3)3PH][HB(C6F5)3]
• 英文别名: [Mes3PH][HB(C6F5)3]；[(2,4,6-trimethylphenyl)3PH][HB(C6F5)3]；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tris(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanium
• CAS: 930301-82-9
• 化学式: C₁₈HBF₁₅*C₂₇H₃₄P
• 分子量: 902.534
• InChiKey: MAOAGBMACPWRSN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6H2Me3)3PH][HB(C6F5)3] 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到氢气
  参考文献：
  名称：

  Facile Heterolytic Cleavage of Dihydrogen by Phosphines and Boranes

  摘要：

  The facile heterolytic cleavage of H-2 is readily achieved at room temperature by the cooperative action of the Lewis acidic borane and Lewis basic phosphine, where the steric congestion precludes quenching of the acid and base via adduct formation.

  DOI：

  10.1021/ja067961j
• 作为产物：
  描述：

  三异丙叉丙酮基膦 、 三(五氟苯基)硼烷 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到[(C6H2Me3)3PH][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  Facile Heterolytic Cleavage of Dihydrogen by Phosphines and Boranes

  摘要：

  The facile heterolytic cleavage of H-2 is readily achieved at room temperature by the cooperative action of the Lewis acidic borane and Lewis basic phosphine, where the steric congestion precludes quenching of the acid and base via adduct formation.

  DOI：

  10.1021/ja067961j

文献信息

• Metal-Free Hydrogen Activation by the Frustrated Lewis Pairs of ClB(C₆F₅)₂ and HB(C₆F₅)₂ and Bulky Lewis Bases
  作者：Chunfang Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om900517d

  日期：2009.9.14

  [TMPH][Cl2B(C6F5)2] (1a), [t-Bu3PH][Cl2B(C6F5)2] (2a), and [Mes3PH][Cl2B(C6F5)2] (3a). [HB(C6F5)2]n forms Lewis adducts with TMP and t-Bu3P: TMP-BH(C6F5)2 (1b) and t-Bu3P-BH(C6F5)2 (2b). The Lewis adduct t-Bu3P-BH(C6F5)2 was found capable of generating a FLP at elevated temperature and was reacted with H2, producing the splitting product [t-Bu3PH][H2B(C6F5)2] (2c). Mes3P forms no Lewis adduct with [HB(C6F5)2]n

  沮丧的路易斯对（FLP）从CLB（C衍生6 ˚F 5）2和笨重的路易斯碱-2,2,6,6-四甲基哌（TMP），三-叔丁基膦，和三（2,4,6-三甲基苯基）膦杂化裂解H 2形成中间体阴离子[HClB（C 6 F 5）2 ] -，该阴离子迅速与其余ClB（C 6 F 5）2进行氢化物/氯化物交换，得到已知化合物[HB（ C 6 F 5）2 ] n（n= 1或2）和阴离子[Cl 2 B（C 6 F 5）2 ] -存在于产物[ TMP H] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（1a），[ t -Bu 3 PH] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（2a）和[Mes 3 PH] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（3a）。[HB（C 6 F 5）2 ] Ñ与形式路易斯加合物TMP和吨-Bu 3，P：TMP -BH（C 6 ˚F 5）2（图1b）和吨-Bu 3 P-BH（C 6 ˚F 5）2（图2b）。发现路易斯加合物t
• A Radical Mechanism for Frustrated Lewis Pair Reactivity
  作者：Liu (Leo) Liu、Levy L. Cao、Yue Shao、Gabriel Ménard、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.05.022

  日期：2017.8

  The frustrated Lewis pairs (FLPs) derived from tBu3P and E(C6F5)3 (E = B, Al) react with pO2C6Cl4 and Ph3SnH to give [tBu3POC6Cl4OE(C6F5)3] (E = B 1, Al 2), [tBu3PSnPh3][HB(C6F5)3] 3, and [tBu3PSnPh3][(μ-H)(Al(C6F5)3)2] 4. These products form via the accepted two-electron process involving a transient “encounter complex.” In contrast, the corresponding reactions of Mes3P and E(C6F5)3 (E = B, Al) with

  源自t Bu 3 P和E（C 6 F 5）3（E = B，Al）的沮丧Lewis对（FLP）与p O 2 C 6 Cl 4和Ph 3 SnH反应，得到[ t Bu 3 POC 6 Cl 4 OE（C 6 F 5）3 ]（E = B 1，Al  2），[ t Bu 3 PSnPh 3 ] [HB（C 6 F 5）3 ] 3和[ t Bu 3 PSnPh 3 ] [（μ-H）（Al（C 6 F 5）3）2 ] 4。这些产品是通过公认的涉及瞬态“相遇复合体”的两电子过程形成的。相反，Mes 3 P和E（C 6 F 5）3（E = B，Al）与p O 2 C 6 Cl 4的相应反应为[（Mes 3 POC 6 Cl 4 OE（C 6 F 5）3 ]（E = B 8，Al 9）; 但是，中间体[Mes 3 P·] 2 [（C 6 F 5）3 EOC 6 Cl 4 OE（C 6 F 5）3 ]（E =
• <i>N</i>-Methylation of Aniline Derivatives with CO₂ and Phenylsilane Catalyzed by Lanthanum Hydridotriarylborate Complexes bearing a Nitrogen Tridentate Ligand
  作者：Koichi Shinohara、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acscatal.2c01658

  日期：2022.7.15

  A lanthanum amide complex, La(L)[N(SiHMe2)2](thf) (L = N,N″-bis(pentafluorophenyl)diethylenetriamine dianion, 1a), upon activation with B(3,4,5-F2C6H2)3 (2a), showed excellent catalytic activity for N-methylation of N-alkylaniline derivatives with CO2 in the presence of PhSiH3. A catalytically active lanthanum hydridotriarylborate complex, [La(L)(thf)2][HB(3,4,5-F3C6H2)3] (5aa), was generated via hydride

  镧酰胺络合物，La( L )[N(SiHMe 2 ) 2 ](thf) ( L = N , N ″-bis(pentafluorophenyl)diethylenetriamine dianion, 1a )，用 B(3,4,5-F 活化2 C 6 H 2 ) 3 ( 2a )在PhSiH 3存在下对CO 2对N-烷基苯胺衍生物的N-甲基化表现出优异的催化活性。催化活性氢化三芳基硼酸镧络合物，[La( L )(thf) 2 ][HB(3,4,5-F3 C 6 H 2 ) 3 ] ( 5aa ) 是由中等路易斯酸2a在 THF 中通过氢化物从1a的 Si-H 部分中提取而生成的。CO 2氢化硅烷化步骤的 DFT 研究阐明了以下多种非共价相互作用是定位 HB(3,4,5-F 2 C 6 H 2 ) 3阴离子和 B(3,4,5-F 3 C 6的关键因素H 2 ) 3在CO 2的过渡态中靠近镧中心还原和
• A neutral germanium-centred hard and soft lewis superacid and its unique reactivity towards hydrosilanes
  作者：Florian S. Tschernuth、Arseni Kostenko、Sebastian Stigler、Anna Gradenegger、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/d3dt03626j

  日期：——

  formation of germylene Ge(pinF) (3), which acts as the active catalyst. The germylene is formed by reductive elimination of the silylated pinacol from the hydrogermane intermediate, which is obtained by the initial reaction of 1 with Et3SiH. The inverse temperature dependence of the catalytic reaction could be explained by low entropy associated with the complexation of two cooperating germylenes and the

  以乙腈单加合物1 ·MeCN 形式分离出以锗为中心的路易斯超强酸 Ge(pin F ) 2 ( 1 )，并通过 NMR 光谱、X 射线晶体学和量子化学计算对其进行了彻底表征。离子提取和核磁共振实验揭示了1 ·MeCN 的硬和软路易斯超酸性性质。标题化合物很容易活化氢硅烷，例如Et 3 SiH，这对于其较硬的硅同系物2 ·MeCN来说是不可行的，甚至与Et 3 SiF反应。强配位乙腈可以被B(C 6 F 5 )萃取，得到无供体的Ge(pin F ) 2 ( 1 )和Si(pin F ) 2 ( 2 )，它们是路易斯超强酸。与1 ·MeCN不同，无供体1可以有效地催化Et 3 SiH对α-甲基苯乙烯的硅氢加成。对于该过程，观察到逆温度依赖性，即当反应冷却至-35℃时快速实现完全转化，但反应在升高的温度下停止。 包括化学计量实验和量子化学计算在内的机理研究概述了作为活性催化剂的甲锗烷基Ge(pin