α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo [3,2,0]heptyl)-α-bromo-acetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 27467-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo [3,2,0]heptyl)-α-bromo-acetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 6-[1-bromo-2-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxy)ethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 27467-51-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrCl₃N₂O₅S
• 分子量: 526.663
• InChiKey: GUBUXLRKHKWFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo[3,2,0]heptyl)-α-chloroacetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo [3,2,0]heptyl)-α-bromo-acetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxyacetic acid compounds and process for their manufacture

  摘要：

  .alpha.-羟基-2-氧代-1-氮杂丁烷甲酸化合物的化学式为##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或醇的有机残基，R.sub.2代表氢原子或酰基残基，R.sub.3代表有机残基，R.sub.4代表氢原子（当R.sub.2代表酰基残基时），或者R.sub.3和R.sub.4两个基团一起代表二取代碳原子（当R.sub.2代表氢原子或酰基时），这些化合物是制造药理活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04052408A1

文献信息

• US4052408A
  申请人：——

  公开号：US4052408A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4161476A
  申请人：——

  公开号：US4161476A

  公开（公告）日：1979-07-17