(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,3-selenazol-4-yl)butanoic acid | 1243276-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,3-selenazol-4-yl)butanoic acid
• CAS: 1243276-95-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆Se
• 分子量: 570.504
• InChiKey: CXZTURQJGPSCFU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,3-selenazol-4-yl)butanoic acid 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到methyl ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,3-selenazol-4-yl)butanoyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Fmoc/Boc/Z-α-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑的超声介导合成

  摘要：

  通过 NI±-氨基甲酸酯保护的氨基酸衍生的溴甲基酮与硒脲在超声作用下缩合，简单有效地一锅法合成 Fmoc/Boc/Z-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑描述。按照类似的协议，在 Asp 和 Glu 的侧链中插入 2-amino-1,3-selenazole 部分也已实现。© ARKAT USA, Inc.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b08
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,3-selenazol-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fmoc/Boc/Z-α-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑的超声介导合成

  摘要：

  通过 NI±-氨基甲酸酯保护的氨基酸衍生的溴甲基酮与硒脲在超声作用下缩合，简单有效地一锅法合成 Fmoc/Boc/Z-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑描述。按照类似的协议，在 Asp 和 Glu 的侧链中插入 2-amino-1,3-selenazole 部分也已实现。© ARKAT USA, Inc.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b08